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氢谱含习题资料;核磁共振氢谱;氢化学位移 ?;影响化学位移的因素---诱导效应 ;影响化学位移的因素---诱导效应;共轭效应;相连碳原子的杂化态影响;各向异性效应;芳烃的各向异性效应;双键的各向异性效应;三键的各向异性效应;单键的各向异性效应;范德华效应;氢键的影响;氢键形成对质子化学位移的影响规律;溶剂效应 ;溶剂效应;交换反应 ;交换反应;分子间的交换反应;各种基团中质子化学位移值的范围;1;第23页/共97页;活泼氢的化学位移 ?;核的等价性;化学等价;磁等价;耦合作用的一般规则;耦合作用的一般规则;影响耦合常数的因素;同碳质子耦合常数 ;决定同碳偶合 2J 的因素;决定同碳偶合 2J 的因素;邻碳偶合常数3JH,H;偶合常数3J;偶合常数3J;偶合常数J---邻碳偶合;;远程偶合;远程偶合;远程偶合;芳烃及杂环芳烃质子间的偶合;质子与其它磁核的偶合;19F 对1H 的耦合 ;31P 对1H 的耦合 ;谱图的解析;1H NMR 谱图解析步骤;推测 C14H22O 的分子结构;1H NMR 谱图解析时的注意事项;1H NMR 谱图解析时的注意事项;第51页/共97页;第52页/共97页;第53页/共97页; 三个同分异构体的分子式为C4H8O3,它们的1 H NMR数据如下，请推定可能的结构式。 化合物1：1.3 (3 H, t, J = 7 Hz) 3.6 (2 H, q, J = 7 Hz) 4.15 (2 H, s) 12.1 (1 H, s) 化合物2 (in D2O)：1.2 (3 H, d, J = 7 Hz) 2.35 (2 H, d, J = 7 Hz) 4.15 (1 H, 1:5:10:10:5:1 sextet, J = 7 Hz) 化合物3：3.5 (3 H, s) 3.8 (3 H, s) 4.05 (2 H, s); CH3CH2OCH2COOH CH3CH(OH)CH2COOH CH3OCH2COOCH3;The 1H NMR spectra of two isomeric compounds C4H8O, in which J values 1.5 Hz are not resolved, showed the following peaks. Deduce their structures. Compound 1: 1.8 (3H, s), 3.5 (3H, s), 3.8 (2H, s) ppm Compound 2: 1.7 (3H, s), 2.2 (1H, s, removed on shaking with D2O), 4.0 (2H, s), 4.8 (1H, brs), 4.95 (1H, brs)ppm ;Cycization of acid (1) with iodine gives a single product (2) whose proton NMR contains the signals listed. What is the stereochemistry of compound 2?;Compounds 1 and 2 are produced by the following reaction scheme. Deduce their structures and the stereochemistry and conformation of compound 2.;第59页/共97页;分子的动态变化和它的1H NMR;单???旋转受阻;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;杂原子上活泼氢的交换;环的翻转;酮-烯醇式互变;解析1H NMR的辅助手段;高低磁场NMR图谱的差别;溶剂位移;位移试剂;位移试剂;位移试剂;位移试剂;重水交换;双共振;自旋去偶光谱;去偶光谱;去偶光谱;去偶光谱;去偶光谱;核 Overhauser 效应 (NOE);NOE;NOE差光谱;第90页/共97页;NOE;照射1,1‘-Me;第93页/共97页;负性NOE差光谱;第95页/共97页;第96页/共97页;感谢观看!