布洛芬混悬液联合羚羊角颗粒治疗小儿感染性高热的临床效果.docxVIP

布洛芬混悬液联合羚羊角颗粒治疗小儿感染性高热的临床效果 发烧是一种常见的症状，是由病原体引起的身体反应。小儿具有抵抗力低下的特点, 较易因上呼吸道感染而发生高热 1 数据和方法 1.1 疾病发生时间 选取我院2018年4～10月门 (急) 诊收治的66例小儿急性上呼吸道感染高热患者作为研究对象, 以计算机随机分组法分为实验组 (n=32) 和对照组 (n=34) 。实验组中, 男17例, 女15例;年龄8个月～13岁4个月, 平均 (4.35±1.33) 岁;疾病发生时间5～72 h, 平均 (12.12±1.02) h。对照组中, 男19例, 女15例;年龄8个月～8岁10个月, 平均 (4.50±1.41) 岁;疾病发生时间4～48 h, 平均 (12.30±1.10) h。两组小儿急性上呼吸道感染高热患者的一般资料比较, 差异无统计学意义 (P0.05) , 具有可比性。本研究通过我院医学伦理委员会审核批准。纳入标准: (1) 确诊存在感染性高热, 其入院体温为38.5℃以上, 同时存在呼吸道感染的相关症状; (2) 发病时间为4～72 h; (3) 家属知情同意参与本研究。排除标准: (1) 本研究药物过敏者; (2) 自行使用抗感染药物治疗者; (3) 难以配合本研究者。 1.2 剂量和时间控制 两组患者在接诊后, 均为其实施常规降温干预, 嘱咐多饮水, 根据具体的情况为其实施温水擦浴、冰敷等物理降温干预。 对照组给予布洛芬混悬液 (强生公司, 国药准字I 治疗, 每次剂量为0.25～0.50 ml/kg, 控制每24小时用药剂量在4次以下。 实验组实施布洛芬混悬液与羚羊角颗粒 (葵花药业, 国药准字 联合治疗, 布洛芬混悬液用药方案与对照组一致, 羚羊角颗粒口服用药情况如下:3岁以下者, 每次剂量为1.25 g, 每天实施2次治疗;3～7岁者, 每次剂量为2.5 g, 每天实施2次治疗;7～14岁者, 每次剂量为2.5 g, 每天实施3次治疗。 1.3 观察指标 观察分析两组服药前、用药后1 h、用药后3 h的体温水平及不良反应 (主要包括面色潮红、呕吐、恶心等) 情况。 1.4 统计方法 采用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析, 计量资料用均数±标准差 2 结果 2.1 3.实行《决定》第5款第5款第5.55.实行《决定》第5款第5.5.5.5.5.5.5.5%逐步形成 两组服药前的体温水平比较, 差异无统计学意义 (P0.05) 。两组用药后1、3 h的体温水平均低于服药前, 其中实验组用药后1、3 h的体温水平均低于对照组, 差异有统计学意义 (P0.05) (表1) 。 2.2 两组总副作用的比较 两组的不良反应总发生率比较, 差异无统计学意义 (P0.05) (表2) 。 3 治疗后感染热值高 小儿急性上呼吸道感染高热的发生主要与上呼吸道感染等疾病有关, 在患者疾病诊断时, 可与实验室检查、体检等进行结合来确诊疾病。小儿存在神经系统未完善发育的特点, 其在感染性高热发生后, 较易出现惊厥的情况 本研究结果显示, 布洛芬混悬液与羚羊角颗粒联合治疗的实验组小儿急性上呼吸道感染高热患者用药后1、3 h的体温水平均低于仅布洛芬混悬液治疗的对照组 (P0.05) ;两组的不良反应总发生率比较, 差异无统计学意义 (P0.05) , 提示布洛芬混悬液与羚羊角颗粒联合应用, 可更好地对小儿急性上呼吸道感染高热患者的体温水平进行控制, 且用药安全性较高。布洛芬混悬液是常用的退热药物, 其在小儿中的应用较为广泛, 具有抗炎、镇静解热等作用, 属于一种非甾体类的相关抗炎药物 综上所述, 布洛芬混悬液与羚羊角颗粒联合应用于小儿急性上呼吸道感染高热患者的治疗中, 有着较高的价值, 可更好地对小儿患者的体温进行控制, 且不会增加小儿的不良反应发生率, 有着较高的用药安全性以及有效性。