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脂肪酶在动脉粥样硬化药物筛选中的应用 心血管疾病已成为现代社会的主要死亡原因。 现有的以脂肪酶为靶的筛选体系通常采用溶液化酶法 苦丁茶是我国和东南亚各国重要的饮用茶之一,其正品来源是冬青属植物苦丁茶冬青Ilex kudingcha C.J.Tseng的叶 本研究开发了一种基于中空纤维吸附靶酶的集成流体灌注系统,并将酶靶筛选和生物模型活性评价相结合,用于苦丁茶总皂苷中活性化合物的快速发现。首先,利用中空纤维作为载体,建立基于中空纤维吸附靶酶的集成流体灌注系统。进而,对酶靶筛选的方法学进行考察,包括中空纤维对脂肪酶的吸附和溶剂洗脱条件。然后,采用优化后的条件,对苦丁茶总皂苷中的脂肪酶抑制剂进行快速筛选。最后,通过脂肪酶抑制活性实验和低密度脂蛋白聚集体(aggregate lowdensity lipoprotein,aggLDL)诱导泡沫细胞形成模型对活性成分进行验证。本研究构建的基于中空纤维吸附靶酶的集成流体灌注系统具有功能集成、传质速率快、操作步骤简单、分析通量和效率更高、成本低廉等优点,并且有望与色谱和质谱系统在线联用,快速发现中药药效物质。 蛋白盐藻脂肪酶盐析及抑制活性评价 仪器与材料岛津高效液相色谱(HPLC)分析系统(Shimadzu,日本),包括LC-20AT液相系统、SIL-20A自动进样器、SPD-20A紫外检测器、CTO-20A柱温箱;PHD/ULTRA注射泵(Harvard Apparatus,美国);Opretta CLS 基于中空纤维的流体灌注系统的设计和制造剪取8段均为30 cm的中空纤维,将纤维分别装入8根等长的聚四氟乙烯套管内,注入无水乙醇清洗活化1 h,70℃烘干。在内有中空纤维的聚四氟乙烯套管一端安装1 mL注射器。以50 mmol·L 中空纤维对脂肪酶吸附条件优化为了确定脂肪酶在中空纤维上吸附的最佳孵育时间,使用BCA蛋白定量法对灌流过程中溶液蛋白浓度随时间变化进行测定。依上述方法将脂肪酶溶液灌流充满中空纤维后,每20 min取出蛋白溶液2.5μL,稀释20倍测定其浓度,并补入蛋白溶液2.5μL继续孵育,如此至第300 min。得到的蛋白溶液样本依BCA试剂盒要求检测溶液中脂肪酶的浓度,绘制蛋白浓度-时间曲线,通过曲线两端的蛋白浓度差计算脂肪酶在中空纤维上的吸附浓度。 洗脱条件优化将苦丁茶总皂苷粉末溶解于pH 6.8的Tris-HCl中,得到0.8 mg·mL 高效液相色谱(HPLC)分析条件色谱柱为Agilent SB-Aq C 脂肪酶抑制活性验证称取4-硝基苯基棕榈酸酯8 mg,用TritonX-100溶液0.1 mL完全润湿后加入醋酸钠4.0 mg,超纯水稀释至50 mL,沸水浴加热溶解,制得底物溶液。配制不同浓度的苦丁茶皂苷,取苦丁茶皂苷溶液100μL与脂肪酶溶液(2 mg·mL 式(1)中,R 抗动脉粥样硬化活性成分的筛选THP-1细胞使用含有10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素的RPMI-1640培养基培养于37℃、5%CO 数据处理及分析所有数据均以 结果 1 纤维流态切换 如图1a所示,基于中空纤维的集成流体灌注系统分为两部分,即流体控制部分和中空纤维部分。流体控制部分通过注射泵精确输送和控制流体,鲁尔换向阀进行不同流体的切换。中空纤维部分将中空纤维装载入聚四氟乙烯套管内,连续灌流系统的连接管道均为聚四氟乙烯(PTFE)材质,这种材质具有高度的疏水性和低黏附性 2 洗脱溶剂的筛选 首先优化脂肪酶吸附条件。利用中空纤维材料本身固有的多孔结构,脂肪酶可以通过物理吸附的方式固着于中空纤维上。主要考察吸附时间,脂肪酶的吸附量通过对与中空纤维接触前后的溶液态脂肪酶浓度变化进行评价,如图2所示。蛋白浓度的测定使用BCA蛋白定量法实现,其标准曲线如图2a所示,标准曲线表达式为Y=0.002 78X+0.038 72,R2=0.989 5。将浓度为2.0 mg·mL 接着优化洗脱条件。选用的分析物为由本课题组制备的苦丁茶总皂苷提取物,具有良好的水溶性,可直接溶解于Tris-HCl缓冲液中,第一次吸附灌流后,使用Tris-HCl缓冲液灌流清洗一次即可将中空纤维上游离的皂苷洗净。为了尽可能完全地将与脂肪酶结合的苦丁茶活性成分洗脱下来,同时减少中空纤维对活性成分的非特异性吸附,本实验对文献中常见的两种洗脱溶剂50%甲醇和100%甲醇进行了对比。结果显示,100%甲醇洗脱得到的主成分峰面积明显大于50%甲醇。故选取100%甲醇作为后续实验的洗脱溶剂。 综上所述,基于中空纤维吸附酶靶的方法学优化条件如下:吸附时间为200 min,洗脱溶剂为100%甲醇。 3 苦丁茶总皂苷的筛选 苦丁茶是一种广泛流行于亚洲地区的常见饮用茶。研究表明,苦丁茶具有显著的抗动脉粥样硬化、降脂、消肥作用,可以减少营养性肥胖大鼠皮