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奥陶纪以来贝壳生长纹层的变化 越来越多的数据表明，月旋转速度正在增加，地球旋转速度正在减速。Runcorn (1964, 1969, 1970) 建议利用古生物钟资料计算地球转动惯量的变化, 进而检验宇宙引力常数的变化和月球退离地球的速率 本文通过显微镜、扫描电镜以及微量化学成分分析对现代瓣鳃类粗饰蚶、花蛤和腹足类纺锤螺, 第三纪美壳螺, 三叠纪克氏蛤, 石炭-二叠纪燕海扇, 泥盆纪云南贝、颠石燕, 奥陶纪震旦角石、赫南特贝等生物贝壳生长纹层进行了分析, 其中首次展开了腹足类、腕足类、头足类壳体的研究。并对奥陶纪以来地球自转速度的演变、地月距离以及月球后退速率变化等进行了初步讨论。 1 奥陶纪以来的生物贝壳生长 1.1 冷、热生长间断 海水温度变化是影响贝壳生长速率的主要因素之一。温度偏低或偏高, 都会对壳体生长产生不利的影响, 比如生长纹层变窄或出现冷、热生长间断。冷生长间断形成于初冬海水温度明显降低之时, 它通常标志着第一次冰点的到来;热生长间断通常发生在初夏高温水流到来的时候, 两者特点非常相似 一个完整的年生长周期由约24条次级生长纹层组成。Berry等 (1975) 在研究了现代瓣鳃类贝壳生长纹层后认为这些次级生长纹层的个数与现代每年潮汐双周数24相对应, 并称其为双周生长纹层 1.2 半日生长纹层 日生长纹层由一个碳酸钙层 (明纹) 和一个有机质层 (暗纹) 组成。Rhoads和Pannella (1970) , Kennish (1977, 1978) 等曾研究了贝壳的微生长模式指出, 贝壳的日生长纹层表明了一个韵律周期。照片4、5分别展示的现代纺锤螺 (Fusus) 和奥陶纪震旦角石 (Sinoceras) 日生长纹层表明, 不同种类贝壳日生长纹层的厚度存在差别, 如石炭—二叠纪燕海扇 (Aviculopenten) , 泥盆纪云南贝 (Yunnanella) , 奥陶纪震旦角石 (Sinoceras) 日生长纹层的厚度分别变化于8～40μm、57.5～114.9μm、20.8～41.6μm之间 (表1) 。 现代兰蚬 (Corbicula) 显微结构中还可以看到半日生长纹层 (照片6) , 其典型特征是两条较宽的有机质层中间夹杂着一条较窄的有机质细带, 非常明显, 此带时有时无, 反映了贝壳产地渤海湾附近海域受半日潮汐的影响。泥盆纪云南贝也有这种生长模式出现。 双周生长纹层由约14～16条日生长纹层组成。在显微镜下对现代纺锤螺连续生长的日生长纹层个数进行观测发现:壳体双周周期中日生长纹层个数平均约14.5条, 宽约73.7μm, 纹层厚度明显表现出宽-窄-宽的变化, 分别对应着潮汐中大潮-小潮-大潮的韵律周期 (图2) ;对其化学成分分析显示, 壳体主要由碳 (C) 、钙 (Ca) 、氧 (O) 3种元素组成 (图3) , 其中Ca和C的含量呈现出负相变化关系及双周期性变化规律。这充分说明, 潮汐作用对于生活在潮间带的海洋软体生物贝壳生长模式的影响是非常显著的——呈现双周变化规律。 目前, 关于海洋软体动物贝壳日生长纹层的形成及其宽窄的影响因素说法不一:Donald C.Rhoads and Richard A.Lutz (1980) 认为与壳体自身的生活习性有关。Pittendrigh (1960) 认为在生命系统中, 近似昼夜节律是内生的, 是自我规定的振荡, 断然否定了除光和热外其他环境条件的作用。Licht (1972) 也有类似的意见。Barker (1964) , Pannella和Macclintock (1968) , Rhoads和Pannella (1970) 等指出水温和年龄是两个主要的影响因素 笔者通过对第三系湖泊相美壳螺 (Cochliopa) 的研究发现, 日生长纹层厚度的双周变化规律并不明显, 而且生长纹层的完整性也比较好, 很少有分叉、折断现象发生, 充分说明了贝壳生活在较为平静的水体环境中, 这与海相生物贝壳日生长纹层厚度具有明显的双周变化规律不同, 证明了潮汐作用也是海相贝壳日生长纹层厚度变化以及半日生长纹层有无的主要控制因素之一, 同时也说明了用海洋软体动物来标定潮汐韵律周期的准确性, 其简单机理见表2。 1.3 地壳外部结构的变化 贝壳生长纹层的间断主要包括产卵间断、侵蚀间断、风暴间断以及冷、热生长间断等, 记录了生物生长过程中遇到的各种随机事件。产卵间断为贝壳产卵期间正常的日生长模式突然终止, 同时被一些薄的、模糊不清的生长纹所替代, 一般薄生长纹周期的长短与产卵周期相对应, 壳体外部结构常为“十”字纹层 (照片7) 。侵蚀间断为海浪作用使贝壳破坏或在贝壳迁移过程中磨蚀砂体或岩石留下的痕迹, 在壳体外表面产生一条起伏不平的裂纹, 在间断前后生长纹层的厚度无明显变化,