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蒙古栎根次生木质部的解剖结构研究 根系是植物吸收水分和养分的主要器官，在植物生长发育过程中起着非常重要的作用。阔叶树的根对水分的吸收和运输主要是通过导管进行的。 导管的大小、排列方式及分布规律直接决定了其对水分的运输效率。国内外许多学者对导管在树干内的径向［１－４］和轴向变异［５－６］进行了研究, 而关于根内导管的分布规律研究甚少。蒙古栎 (Quercus mon- golica) 为东北天然次生林的主要组成树种, 也是我国主要的用材树种之一［７］。蒙古栎具有耐干旱、耐贫瘠的特性, 在条件差的地方也能生存［８］。蒙古栎这种对生长环境的较强适应性可能与其根内导管特征的分布有关。本研究通过对蒙古栎根的次生木质部进行解剖、观察和测定其导管结构, 探明其分布情况, 为蒙古栎的定向培育和人工造林提供指导。 1 材料和方法 1.1 样地气候条件 样地位于东北林业大学帽儿山森林生态系统定位研究站老爷岭生态站, 海拔300 m, 属于低山丘陵, 坡向为北, 坡度65°, 上坡, 样地气候属温带大陆性季风气候, 年平均气温21.6 ℃, 年平均降水量723mm, 集中在7-8月, 无霜期120~140d, 土壤为暗棕壤。 1.2 地表层土壤的生长特性 按照生长良好、树干通直、枝叶茂盛的原则选取蒙古栎解析木7株。树龄 (72.286±8.056) a, 胸径 (30.914±5.574) cm, 树高 (18.814±1.679) m, 每株分别于地表层东向、南向、西向和北向4个方向挖取连接于根颈的一级侧根, 垂直树根截取2cm厚圆盘。 1.3 木条的解剖测量 剥去圆盘树皮, 记录年轮数量。观察导管特征时, 由髓心到树皮, 取宽1.5cm、高2cm的木条, 用5%的乙二胺室温软化, 莱卡切片机切片, 切片厚度为15μm［９］, 以Mshot (MD50) 数字成像系统拍照, 木材解剖测量系统 (TDY-5.2) 测定导管直径、导管分布密度、导管组织比量、圆度及椭圆度［１０］。管状分子长度采用30%硝酸离析法测定。 1.4 复积极性检验法上导管的变异及其与年龄的相关性 数据采用SPSS13.0进行统计分析, 用邓肯新复极差检验法比较了树根内导管的径向变异以及不同方位之间的差异。用相关分析判断了导管解剖特征与样根年龄的相关性。导管直径为径、弦向直径的算术平均值。 2 结果与分析 2.1 导管结构及尺寸 蒙古栎树根的心边材区别不明显, 浅黄褐色;生长轮明显, 具宽细2种木射线。对蒙古栎根次生木质部的解剖结构观察发现:导管为圆形或卵圆形, 以单导管形式存在, 成串径向辐射状排列 (图1, 根横切面4×) 。轮内早材至晚材缓变。导管内偶见侵填体。轴向薄壁组织比较丰富, 呈环管状及离管弦线状分布。导管平均直径为260.132μm, 圆度为 (0.793±0.057) μm。导管分子长度为 (376.835± 129.046) μm。导管分子端壁单穿孔, 管间纹孔式互列 (图1, 根导管分子40×) 。木纤维的细胞壁厚, 无螺纹加厚, 细胞直径为 (33.886±8.334) μm, 长度为 (1 032.25±284.300) μm。 2.2 蒙古栎根内导管特性的显著性特征2.2 2.2.1导管形态导管形态一般是以圆度、椭圆度来体现, 圆度为描述细胞颗粒与圆度的偏离程度, 而椭圆度指细胞边界轮廓接近椭圆的程度［１０］。从图2中发现, 随着年龄的增长, 圆度呈降低的趋势, 20~30a间呈平稳状态, 没有变化趋势, 从0~77a, 整体呈下降的趋势。圆度平均值为0.800, 最大为0.84, 最小值在65a出现为0.72, 与圆度相比, 椭圆度的变化趋势较小。整体呈增加的趋势, 42a出现一次最大值为1.023。椭圆度平均值为1.000, 最大值为1.052, 最小值为0.948。拟合曲线如表1所示。 2.2.2导管直径、密度和组织比量蒙古栎树根内导管特征的径向变异如图3所示:从髓心到根皮, 导管直径1~7a迅速增加, 之后呈平稳增加趋势, 分布密度的径向变异则相反, 分布密度与导管直径呈显著的负相关关系 (图4) 。随着导管直径的增加, 分布密度逐渐降低, 导管直径多为190~320μm之间, 分布密度集中在0.3~0.58n·mm－２之间。蒙古栎根导管直径最大临界值为584.705μm, 最小临界值为137.110μm, 分布密度最大临界值为0.934n· mm－２, 最小临界值为0.117n·mm－２。组织比量的变化趋势与导管直径一样, 也是呈增加的趋势。 从拟合曲线可以看出, 导管直径与导管分布密度具有明显的相关性。 2.3 蒙古栎根生长、分布及分布特点 通过对东、南、西、北4个方向根的导管弦向直径、分布密度、组织比量进行比较, 发现南向的导管直径、