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蒙古栎种群扩散研究 种子成熟后，离开母树，通过各种传播方式进入表面。它经历了不同的栖息地条件，并受到各自生长发育的影响。此外，它还受到自身生长发育的影响，最终进入捕食者、发芽者和腐败的场所。土壤中有活性的种子作为植物群落的一部分,是新植株的来源,影响种群天然更新的能力和方向。幼苗作为植物种群更新和恢复的主要载体,是森林群落更新的关键环节。 蒙古栎(Quercus mongolica)是我国东北林区中主要的次生林种,是自身相对稳定的森林植物群落。但由于人类的过度利用,蒙古栎资源遭到了极大的破坏。因此,许多学者致力于研究蒙古栎。刘彤等对蒙古栎种子雨、种子库进行了研究,指出影响蒙古栎种子库大小最重要的因素是虫害,其次是鼠类等动物的搬运,强调动物对蒙古栎实生林更新的双重作用。樊后保等通过分析蒙古栎种群发生、发展的内在规律,探索影响蒙古栎种群更新的主要环境因子,结果表明对蒙古栎有性更新影响较大的环境因子包括郁闭度、死地被物和下木盖度,其中明确提出动物的捕食与搬运与蒙古栎有性更新过程密切相关。关于蒙古栎的研究有很多,但因蒙古栎是温带针阔混交林、暖温带落叶阔叶林的重要组成树种,且其幼苗成活率并不高。因此,蒙古栎种群如何发展,如何更新并维持其稳定,还有待于探索。为了揭示蒙古栎的更新情况,该文通过蒙古栎种子和幼苗的密度调查研究了蒙古栎种群的扩散。 1 材料和方法 1.1 蒙古栎林分布特点 东北林业大学城市林业示范基地地理位置为北纬45°20′～45°25′,东经127°30′～127°34′,位于黑龙江省哈尔滨市。海拔136～140 m,气候属于中温带大陆性季风气候,冬长夏短,全年平均降水量569.1 mm,四季分明,年平均温度3.6℃,≥10℃年积温2 757℃。20世纪50年代末至60年代初造人工纯林。示范基地内现有30块人工纯林,蒙古栎林面积约为0.28 hm2(40 m×70 m),其他林型面积约为0.50 hm2(70m×70 m)。基地内分布的树种除蒙古栎外,还包括樟子松(Pinus sylvestnis)、白桦(Betula platyphylla)、水曲柳(Fraxinus mandshurica)、胡桃楸(Juglans mandshurica)等,胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白桦林与蒙古栎林相邻,且在上述4个林分中分布有野生的蒙古栎幼苗。蒙古栎的花期是4—5月,果期在9月,种子成熟后会遭到啮齿动物等的捕食和搬运。 1.2 蒙古栎种子生长和分布 2010、2011、2012年的10月中旬(种子雨结束后),分别在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白桦林4个林分内选取3条平行样线,样线间距10 m,垂直于蒙古栎林。以蒙古栎林方向为起始点,每条样线每隔10 m设置1个1 m×1 m的样方,每条样线共6个小样方,每个林分共计18个小样方(图1)。分土层和枯枝落叶层,记录蒙古栎种子在各层的状态,按完好、虫蛀、霉变3类进行统计,初步确定影响蒙古栎种子存活的因素。 在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白桦林内,各选取2条平行样带,与上述路线不重叠,垂直于蒙古栎林。从栎林边缘起,每条样带宽5 m、长70 m,即到各林分边缘(图1),查看每条样带中的蒙古栎幼苗数量,测量每棵苗的苗高,基茎、苗龄、与蒙古栎林最近边缘的距离等。根据数量和龄级的差异绘制成图。 采用SPSS17.0软件包作统计分析,对不同林分中的蒙古栎种子进行单因素方差分析,检验各林分蒙古栎种子存留差异及种子命运的情况。应用一般线性模型的单变量分析法分析各林分中蒙古栎幼苗密度差异和龄级差异。 2 结果与分析 2.1 不同粒径、叶生粒、种子数量对第1年生物量的影响 从蒙古栎种子的存留情况来看,2010、2012年4种林分类型中均有少量有活力的完好种子。2010年有活力的蒙古栎种子在胡桃楸林、樟子松林、水曲柳林和白桦林内的数量分别为(0.5±1.2)、(0.5±1.1)、(0.5±1.1)、(0.7±1.5)粒/m2;2011年分别为(0.1±0.3)、(0.2±0.5)、(0.0±0.0)、(0.2±0.4)粒/m2;2012年分别为(1.5±4.3)、(0.4±1.3)、(0.6±1.1)、(1.4±4.3)粒/m2。2011年在胡桃楸林的落叶层中和水曲柳林内未发现有活力的种子存在。除了2012年的樟子松林内无虫蛀种子外,2010、2011、2012年各林分内均存在少量的虫蛀种子和霉变种子。但是有活力种子的存在就为幼苗的建成提供了可能。 2.2 蒙古橡树幼苗 2.2.1 不同林种密度株/hm2的生长情况 3年中,不同林分内的蒙古栎幼苗密度存在明显差异(F6=31.859,P0.05),樟子松林密度最高[2010年(1 657.1±954.7)株/hm2;2011年(5 935.7±3 42