木竹果树皮化学成分及其抗炎活性的研究.docx

? ? 木竹果树皮化学成分及其抗炎活性的研究 ? ? 徐 婧， 崔圆圆， 牛艳芬， 杨光忠， 陈 玉*（.中南民族大学药学院，湖北武汉430074；.中南民族大学化学与材料科学学院，湖北武汉430074） ? 木竹果树皮化学成分及其抗炎活性的研究 徐 婧1， 崔圆圆1， 牛艳芬2， 杨光忠1， 陈 玉2*（1.中南民族大学药学院，湖北武汉430074；2.中南民族大学化学与材料科学学院，湖北武汉430074） Summary：目的 研究木竹果Garcinia multiflora Champ树皮的化学成分及其抗炎活性。方法 木竹果树皮的乙酸乙酯提取物采用硅胶和HPLC色谱柱进行分离纯化，波谱技术鉴定所得化合物的结构，MTT法检测化合物对IAW264.7细胞活力的影响，Griess法检测LPS诱导的IAW264.7细胞中一氧化氮（NO）水平。结果 从中分离并鉴定出了9个化合物，分别为β-胡萝卜苷（1）、2，6-二甲氧基对苯醌（2）、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸（3）、4-丙酮基-3，5-二甲氧基-1，4-对醌醇（4）、1-羟基-3，6，7-三甲氧基口山酮（5）、1，6-二羟基-3，7-二甲氧基口山酮（6）、GB1a g1ucoside（7）、vo1kensif1avone（8）、fukugetin（9）。其中，化合物8和9可抑制NO的生成，IC50分别为25.48和44.17 μmo1/L。结论化合物1～5为首次从该植物中分离得到，而且化合物8和9具有一定的抗炎作用。 Key：木竹果；树皮；化学成分；抗炎活性 7-dimethoxyxanthone（6），GB1a g1ucoside（7），vo1kensif1avone（8），fukugetin（9）.Among them，compounds8 and 9 cou1d inhibit NO production with the IC50va1ues of25.48 and 44.17 μmo1/L，respective1y.C0NCLUSI0 N Compounds 1-5 are iso1ated from the barks of Garcinia multiflora Champ for the first time.In addition，compounds 8 and 9 show anti-inf1ammatory activities. KEY W 0 RDS：Garcinia multiflora Champ；barks；chemica1 constituents；anti-inf1ammatory activities 木竹果Garcinia multiflora Champ是藤黄科藤黄属植物，分布于云南、广西、台湾等地，具有消炎止痛，收敛生肌的功效［1］，其主要化学成分为口山酮［2-3］、二苯甲酮［4］、间苯三酚［5-6］和黄酮类［7］化合物。其中，黄酮类化合物具有抗HIV-1活性，而藤黄双黄酮对PBM细胞中病毒复制的抑制作用尤为显著，EC50为6.9 μmo1/L［8］；间苯三酚类化合物能抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡［9］，具有抗肿瘤作用；二苯甲酮类和间苯三酚类化合物均有一定的抗炎作用［10］。由于木竹果中的化学成分具有广泛的药理活性，为进一步从中寻找活性天然产物，本实验以广西木竹果树皮为研究对象，对其进行了系统的化学成分研究，结果分离出9个化合物（1～9），其中甾体1个、醌类2个、口山酮类2个、简单芳香酸1个、双黄酮3个。然后，利用MTT法和Griess法对其化学成分进行了抗炎活性筛选，发现双黄酮vo1kensif1avone（8）和fukugetin（9）具有一定的抗炎活性，为进一步开发这一药用植物奠定了基础。 1 仪器与材料 木竹果树皮采自广西，经广西民族医药研究院腾红丽研究员鉴定为木竹果Garcinia multiflora Champ的树皮。薄层色谱、柱色谱硅胶（青岛海洋化工有限公司）。U1timate 3000 HPLC色谱仪；Waters 5C18-MS-II层析柱（10 mm×250 mm）；Bruker-AM 400核磁共振仪；Tecan Infinite M200酶标仪（瑞士Tecan公司）。IAW264.7细胞（中国典型培养物保藏中心）；DMEM培养基、胎牛血清（美国Hyc1one公司）；脂多糖、地塞米松（美国Sigma公司）；Griess检测试剂盒（上海碧云天生物技术有限公司）。所用试剂均为分析纯。 2 实验方法 2.1 提取分离 取木竹果树皮1.2 kg，粉碎后用95%乙醇室温浸泡3次，每次24 h，抽滤，浓缩滤液，得到浸膏108 g。甲醇溶解浸膏，石油醚萃取3次，减压回收下层甲醇，得到浸膏，用水溶解，再依次用乙酸