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深部碳循环的c,ca和mg同位素示踪研究进展 碳环是地球系统科学的重要组成部分。天然气中的co3o4的相互作用是影响气候变化的重要因素。随着世界各国的碳循环和碳排放的增加，碳环的研究越来越受到重视。然而，地球碳环可分为两部分：表层碳环（大气圈水环生物环之间的碳环）和地表碳环（地球表层-地球地幔系统之间的碳环）。王品首先指出，“水环和碳环是地球表层系统中的“红线”，它们实际上深入于地球。”近年来，尽管对地表碳环进行了深入研究，但对深层碳环的研究仍处于起步。深层碳环是指地质历史时期从洋地壳中俯瞰大量深层碳，并通过火山作用返回地面和大气的过程。科学问题包括碳的深度、深度碳环的总量、碳深部碳的存在形式、碳地幔的融合以及从火山作用到大气释放的碳的释放（碳地幔是由火山作用释放的）。其中一个非常重要的科学问题是，地幔中的有机碳和有机碳的含量，以及地幔中的原始碳（地幔自发地向大气排放碳）。有机碳和有机碳可以简单地分为领域中的有机碳和有机碳。然而，与普通地幔相比，火山作用释放的大多数地壳源碳和幔源碳是有机碳。因此，很难区分使用碳和印度碳作为一种新兴的非稳定粘土，并且越来越多地关注地壳元素的物质循环。在深度碳环过程中，海洋中的碳沉积物和海洋玄武岩中含有大量的钙和镁，地球表层中的钙和镁指数和镁指数的组成明显不同于典型地幔。通过其来解释跟踪源浆中碳的起源，并解决低速碳来源问题。在这项工作中，我们主要从以下几个方面来总结本研究领域：碳储存总量、循环性质和存在形式；地球如何进入深层？碳地幔的融合；火山作用向天空释放的碳环；前人在粘土上显示了深度碳环的研究。此外，研究了ca和mg相位在显示深度碳环中的潜在应用。 1 基于流固相模型的地潭碳储库模型 地幔的碳含量对理解深部碳循环是非常重要的, 因为这直接关系到地幔碳的存储总量.现在研究者对此问题已经进行很多研究 (文献[6~11]) .但是, 不同学者给出的地幔碳浓度值差异比较大, 从20到1300 ppm (1 ppm=1μg/g).这主要是由于不同研究者取样不同, 加之不同体系下去气模型不同, 模拟的结果只能代表局部的储库.现在应用最广泛的估算方法有两个:两阶段瑞利分馏模型及岩浆作用模型. 1.1 第三阶段:封闭阶段 第一阶段是伴随岩浆上升, 减压条件下, CO2溶解度的降低, 进而从岩浆当中释放出来, 这一阶段应用CO2与岩浆之间的瑞利分馏模型, 使用封闭体系.第二阶段是岩浆上升过程中, CO2不断地释放, 每一次去气与前一次去气之间应用瑞利分馏, 此阶段使用开放体系. 对于封闭体系, 以Cartigny等为例, 去气模型如下: 其中,为岩浆中的碳浓度,源区碳的初始浓度, Si为碳溶解度, V*为孔隙度, TC和T0分别为封闭温度和热力学标准温度, ρ是岩浆密度.对于开放体系, 将其分解为若干封闭体系, 在原封闭体系的基础上将挥发份的初始浓度替换为上一阶段的残余挥发份浓度, 逐次逼近源区挥发份浓度. 1.2 地球化学和碳元素 Bureau等通过测定Piton de la Fournaise火山橄榄石斑晶中熔融包裹体和流体包裹体的碳含量, 得到包裹体中碳的含量最高可以达到520 ppm, 由于C在橄榄岩-玄武岩岩浆体系中是不相容元素, 它的分配系数很低 (DCO21) , 进而根据经典批式平衡部分熔融, 计算得到源区碳含量63~277 ppm. 另外, 许多研究者采用CO2与不相容元素或其他挥发分比值估计地幔中CO2的含量.不相容元素之间的比值在岩浆作用的过程中稳定.例如, Saal等通过测定未去气洋中脊玄武岩 (MORB) 中的CO2/Nb, 发现CO2与Nb之间存在线性关系, CO2/Nb=239±46, 这说明在未发生去气的条件下, 玄武岩浆中的CO2可视为不相容元素, 它与Nb的比值保持恒定.地幔源区的Nb含量 (0.3±0.05) ppm, 据此得到源区的CO2含量 (72±19) ppm.在使用该方法时应特别注意, 它并不适用于每个地幔源区 (例如富集含Nb矿物的源区) , 使用前应首先对该源区所产生的一系列岩石的CO2/Nb进行研究, 观察是否存在相关性. Hirschmann和Dasgupta采用H/C方法研究亏损地幔和富集地幔碳含量, 由于H2O和CO2在岩浆作用过程中都是挥发性组分, 行为上具有一定的相似性, 通过建立简单批次熔融模型来重建源区H/C, 得到洋中脊玄武岩源区和洋岛玄武岩源区的H/C分别为0.75±0.25和0.5±0.3, 再根据已经得到的地幔H含量资料, 最后估算洋中脊玄武岩源区和洋岛玄武岩源区碳含量分别为16±9, 33~500 ppm.地幔中总碳储量估计在 (0.8~12.5) ×1023g (见图1) , 其中全球碳储量为4.4×1024g (其中地球质量约为