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- 2023-09-24 发布于安徽
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一对对映体 * S R * S R * * A B A B A的对映体 * S R A B 1. SN1反应,哪一个速率快? 能量低 能量高 A B Ea Ea 过渡态 C+ 结论:化合物B的反应速度更快。 因本反应为SN1历程,即生成C+一步是决速步骤,但两个化合物生成相同C+, 故考虑它们到达过渡态克服能垒的大小,因化合物B克服的能垒小,故反应快。 2. SN2反应速率快. A B 结论:化合物A的空间位阻小易达到过渡态,即过渡态的能量低,反应速率快 3. 难发生亲核取代反应。解释 SN1: 难形成C+ ,因为桥环中的桥头碳原子不能形成平面结构 SN2:从氯的背面进攻,空间位阻非常大,难发生,构型也不能翻转 结论:桥头碳上的基团难发生亲核取代反应 与CH3ONa反应时,只得到一种取代产物, 无消除产物。解释 4. 因无与溴成反式的β-H,所以无法消除 5.完成反应 7. 既有顺反异构,又有对映异构的化合物是___。 CH3CH=CHCOCH3 B. CH3CH=COHCOOH 8. 具有芳香性的化合物是__。 C. D. 6.下列化合物发生E1反应的速度最慢的是___。 9.卤代烃和NaOH水溶液反应,按SNl历程进行相对速度最快是___。 10. 在质子性溶剂中亲核试剂的亲核能力最强___。 A. –CH2CH3 B. –NHCH3 C. -OH D. -F E. CH3O- 11. 1,3一二甲基环己烷的立体异构体有__。 A. 4个,其中2个旋光性,2个无旋光性 B. 2个,都有旋光性 C. 3个,其中2个有旋光性,l个无旋光性 D. 2个,都无旋光性 E. 3个,其中l个有旋光性 8. 最稳定的构象是__。 B. C. D. E. 7.根据反应历程,生成的中间体不是正碳离子的反应是__。 A. 丙烯与HCl的加成反应 B. 乙烯的催化加氢 C. 叔丁基溴的碱性水解反应 D 1,3-丁二烯与HBr反应 E.甲苯的磺化反应
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