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sral2b2o7dy3+材料的合成及光谱分析 1. gan管芯表达荧光材料 1997年，日本开发公司用蓝色gan管芯吸入使用：ce3及其黄光裕粉用于实现光架的营销。由于这种光处理模式需要光转管芯的部分能量，因此光照强度提高了光照强度。目前研究的光照强度分为三种类型：蓝色gan管芯的激励发射黄光，如sag：ce3+；用紫外附近紫外（370-710nm）的三种荧光材料激发和分解，如camo4：eu3；sr莫罗西面测量：t3+；ca3sio5：eu2+；baal2si8：eu2+等，以激发和发射附近紫外光线的单一基质光束材料，如ca2sio3l2：eu2+，m820；上述材料具有良好的化学稳定性和高光亮度，但其问题是在激发光谱区域内发射特定的蓝色分光。在组合绿化光时，为了获得更好的光发射，有必要调整驱动电压，以获得更好的光发射。材料的范围很窄。为了解决上述问题，研究团队使用dy3作为激活剂，并以sral2o7作为基质，蓝色光、黄色光和白色光作为光传输。这些材料是dy3的材料。这些研究结果对发展白色行业发挥着指导作用。。 2. 实验 2.1. 不同dy3+含量的sral2b2o7,xdy3+的应用状况下涤纶. 所用试剂为Al2O3(A.R.),Sr CO3(A.R.),H3BO3(A.R.),和高纯Dy2O3(99.99%).按所设计的化学计量比称取以上材料,在玛瑙研钵中研磨均匀后置于刚玉坩埚内.利用高温固相反应,于900℃下烧结2.5 h,得到不同Dy3+含量的Sr Al2B2O7:x Dy3+的系列样品. 2.2. 荧光分光光度计检测材料 采用美国XRD6000型X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD,辐射源为Cu靶Kα,40 k V,40m A,λ=0.15406 nm,扫描速度为8°/min,步长0.06°,扫描范围20°—70°)测定样品的粉末衍射图.采用日本岛津RF540荧光分光光度计测量材料的激发光谱(激发源为150 W氙灯,分辨率为0.1nm),扫描范围200—400 nm.美国SPEX-1404双光栅光谱仪测量发射光谱(分辨率为0.01 nm),扫描范围400—700 nm.所有测量均在室温下进行. 3. 结果与讨论 3.1. 纯相sral2b2o7晶体结构检测 图1是样品Sr Al2B2O7:Dy3+的XRD图,将所得的衍射峰值数据与JCPDS卡片(卡片号47-0182)对比后发现:晶体结构属于立方晶系,晶格常数(a=b=c=1.3857 nm),(α=β=γ=90.0°).掺入少量Dy3+杂质后晶体结构没有改变,说明所制得的样品为纯相Sr Al2B2O7晶体. 3.2. u3000dm的发射谱 图2给出了Dy3+掺杂摩尔分数为2%时的激发谱和发射谱.发射光谱由三组主要的发射峰组成,峰值分别位于480 nm(蓝色),573 nm(黄色)和678nm(红色),它们分别对应了Dy3+的4F9/2→6H15/2,4F9/2→6H13/2和4F9/2→6H11/2跃迁.监测573nm发射得到的激发谱在230—420 nm区间有一系列的谱线,其中较强的激发峰位于350,365和400nm,并在295和325 nm处存在较弱的激发峰.由此可以看出,Sr Al2B2O7:Dy3+材料可以被350 nm紫外光有效激发.由于发射谱中含有678 nm的红色发射,使得这种“蓝+黄”模式组合得到的白光显色性更好. 3.3. dy3+离子掺杂浓度对sral2b2o7,dy3+材料稳定性的影响 为了研究掺杂离子浓度对Sr Al2B2O7:Dy3+材料发射光谱的影响,合成了不同Dy3+浓度的Sr Al2B2O7:x Dy3+(x=0.25%,0.5%,1%,2%,4%,6%,8%,10%)系列样品,采用发射为350 nm的In Ga N管芯激发,分别测定了Sr Al2B2O7:x Dy3+的蓝色发射峰强度Ib及黄色发射峰强度Iy.结果表明,Ib和Iy均随Dy3+浓度而改变,但呈现了明显不同的变化规律,如图3所示.通过计算得到了黄色发射峰强度与蓝色发射峰强度的比值Iy/Ib与Dy3+掺杂浓度的变化关系,结果如表1. 由表1中数据可以看出,随着Dy3+离子掺杂浓度的增加,Iy/Ib逐渐增大.一般情况下Dy3+离子在可见光范围内的特征发射为480 nm(4F9/2→6H15/2)的蓝色发射和573 nm(4F9/2→6H13/2)的黄色发射,其中480 nm(4F9/2→6H15/2)的蓝色发射为磁偶极跃迁,受配位环境的影响非常小,其跃迁的选择规律为Δl=0,Δs=0,ΔL=0,ΔJ=±1,是宇称选择规则允许的.所以当改变Dy3+离子掺杂浓度时,材料的蓝色发射峰的强度改变很小.573 nm(4F9/2→6H13/2)的黄色发射为