稻草、麦草和玉米秸秆模拟焚烧时元素碳的同位素组成.docxVIP

稻草、麦草和玉米秸秆模拟焚烧时元素碳的同位素组成 元素碳（ce）是ga2的主要成分之一，质量比小于2.5。黑碳（bc）气溶胶通过吸收阳光并影响云的形成对气候产生负面积。自co2以来，lc每年产生7000mg的总排放量。土壤、小麦和小麦是五种成分。2000年，世界二氧化碳排放量为7500gg。土壤、小麦和既定植物稻草的暴露现象在全世界广泛流行。特别是在发展中国家。每年产生大量的稻草通过野外燃烧在世界各地排放，并在中国排放了7.5万多吨。土壤、小麦和水稻是植物的主要成分。2000年，我国因室外燃烧而排放的小麦占总排放量的6.9%11.2%。结果表明，为了识别老环境地区的植被类型，采用了相对于2.5年的oc和ec含量比的方法。由于2.pm-5中碳物质的来源复杂多样，oc-ec的比例大小与燃料和燃烧条件有关。为了获得特定的识别古生态环境中植被类型的不同原因，采用稳定碳固存法进行了研究，并应用了固碳相存存的分类。由于ce的性质稳定，在自然环境中很难分离碳中的还原，因此很难使用其特定的化合物组成来确定古生态环境中的植被类型。稳定碳固存法在探讨了气候的分配，并确定了特定的应用[18.23]。然而，关于碳作为[24.26]中碳作为[24.26]中碳作为碳的共同成分。近年来，这项技术在碳固定中的应用已经被验证。生物和其他植物材料在热分解条件下产生的ec仅通过固碳分析进行。这无疑限制了稳定碳固定技术在识别ec来源方面的应用。稻草中的ec可随灰尘直接排放到大气，灰烬中的ec也可以灰尘的形式流入空气。对水稻、玉米、小麦等作物的稻草和灰烬中的ec的相似组成进行了研究，对于碳固定技术在大气中识别三个稻草燃烧来源具有参考价值。 1 材料和方法 1.1 秸秆样品的制备 2010 ~ 2012 年,共采集稻草、玉米秸秆和麦草各6 个品种. 稻草分别采自浙江( 内2 优6、扬两优6) 、安徽( Ⅱ优279、宁粳1) 和江苏( 红粮166、Ⅱ优728) . 玉米秸秆分别采自江苏( 东单60、中甜9、中科11) 、河南( 掖单4、豫丰3358) 和陕西( 中单2) . 麦草采自江苏( 扬麦10、扬麦16、烟农10) 和河南( 矮抗58、温六、西农979) . 在制备测定总碳同位素用的样品时,取适量完整的秸秆,用剪刀剪至小段,用清水洗去表面的泥土.将洁净的碎样在50℃烘烤12h,用植物粉碎机粉碎至60 目,装入具塞三角烧瓶保存. 对于焚烧用的秸秆,在室内自然风干,临烧前拣去杂物,抖去灰尘. 1.2 样品的采集 模拟秸秆的两种田间焚烧方式,即明火燃烧和闷烧,进行室内燃烧试验. 在模拟明火燃烧时,取已制备的秸秆0. 5 ~ 1. 5 kg,自然堆放在一铁盘中点燃. 闷烧时取秸秆0. 2 ~0. 3 kg,点燃使之发烟但不产生明火. 用一台小流量大气颗粒物采样器( Andersen,AH-200 型) 采集排放到室内的烟尘. 采样期间保持门窗关闭. 所用玻璃纤维滤膜在使用前于500℃灼烧2 h. 烟尘样品用铝箔( 在500℃灼烧2h) 包裹,冷冻保存. 待秸秆燃烧完毕后,随机采集灰烬20 g,常温下保存. 1.3 样品的制备 为了去除有机碳( OC) ,对采集的灰烬和烟尘进行净化处理. 用两阶段加热法除去样品中的OC.称取100 mg灰烬或取1 张已采样的滤膜,以灼烧过的铝箔包裹灰烬,用石英舟将其载入玻璃净化系统.在高纯氦( 纯度≥99. 99%) 环境下于550℃ 恒温加热10 min使OC气化. 然后把加热炉温度升至840℃ ,在氦气中恒温10 min,以除去焦化的OC. 净化完毕的样品用铝箔包裹保存. 1.4 样品的预处理与分析 将制备系统的氧化炉温度升至400℃,对氧化系统抽真空2 min,通入高纯氧( 含量≥99. 99%) .取2 mg已粉碎的秸秆、已净化处理的灰烬或烟尘样品,用石英舟载入填充了氧化铜的石英燃烧管中.待氧化炉温度升至800℃ 后,将样品移入氧化炉恒温氧化10 min. 用液态氮和酒精-液态氮冷阱收集、净化二氧化碳,及时将其导入质谱计( Finnigan MAT-252 型) 测定稳定碳同位素比值. 每个CO2样品连续自动测定4 次,仪器的分析标准偏差小于0. 3‰. 2 结果与分析 2.1 由碳排放引起的碳排放 2.1.1 不同品种间的ec同位素组成比较 在6 种稻草明火燃烧排放的烟尘中,EC的同位素组成( δ13CEC) 不尽相同( 表1) . 其分布范围为- 27. 5‰ ~ - 29. 5‰,平均值为- 28. 3‰. 红粮166的EC最富集13C,扬两优6 的EC最亏损13C. 二者的δ13CEC值之差达2 ‰. 稻草明火烟尘中EC的同位素组成普遍比对应的秸秆轻,而且不同品种间的差别较大. 从内2 优6 到Ⅱ优728,两者之差( Δ)