无定型羟基硫酸高铁对crvi络阴离子的吸附性能.docx

无定型羟基硫酸高铁对crvi络阴离子的吸附性能 铬广泛应用于皮革、电工、金属研磨、冶金行业和木材研磨。这些工业废水中含有大量铬。与cr（iii）相比，这些工业废水对人类没有致癌性。因此，参与cr（vi）废水的处理是国内外重金属污染领域最重要的控制项目之一。 废水中Cr (VI) 主要以Cr O42-或Cr2O72-等络阴离子的形式存在.目前含Cr (VI) 废水的处理方法主要有化学沉降法、吸附法、离子交换法以及反渗透法, 前3种应用较为普遍.化学沉降法存在试剂成本高, 沉淀污泥产生量大且难以妥善处置, 以及对低浓度含Cr (VI) 废水处理效果欠佳等缺点.采用离子交换法, 由于树脂的选择性吸附能力较差, 水体中常见的阴离子会干扰甚至与Cr (VI) 竞争吸附剂表面活性位点而导致去除率降低, 处理成本也相对较高, 而采用吸附剂吸附并去除废水中的重金属, 则具有去除率高、操作方便、运行成本低等优点.如何获得一种既经济又高效的吸附剂是决定该方法是否值得推广应用的关键.作者发现, 在酸性条件下由硫杆菌催化合成的无定型羟基硫酸高铁Schwertmannite (命名为施氏矿物) 由于其比表面大、反应活性强, 对重金属络阴离子如Cr O42-有较强的选择性吸附作用, 是吸附废水中Cr (VI) 的有效吸附剂.本实验研究了该吸附剂处理含铬废水的效果及其影响因素. 1 材料和方法 1.1 供试材料 施氏矿物为本实验室合成*.主要是通过氧化亚铁硫杆菌菌株 (Acidithiobacillus ferrooxidans) LX5的催化氧化作用, 将FeSO4转化而成, 分子式为Fe8O8(SO4) (OH)6.纯度为99.9%, 为棕红色圆滑颗粒. 1.2 吸收性能实验 1.2.1 z2+、cu2+、cd2+、cd2+含量测定z2+、cu2+、cd2+、cd2+ 人工模拟配制含50mg/L的Zn2+、Cu2+、Cd2+和浓度为10～200mg/LCr (VI) 的电镀废水[吸附质分别为Cu2+, Zn2+, Cd2+的硫酸盐及含Cr (VI) 的重铬酸钾].在一系列50m L塑料瓶中, 加入0.1000g吸附剂施氏矿物和一定浓度的各种重金属溶液.用2mol/L NaNO3溶液调节离子强度, 用约1mol/L的HNO3调节p H值至5.0, 用去离子水定容至20m L, 使溶液Cr (VI) 浓度为10～200mg/L, Zn2+、Cu2+、Cd2+浓度均固定为50mg/L, 离子强度为0.01mol/L.每处理3次重复.然后置于摇床 (180r/min、28℃) 中振荡3h, 12000r/min下离心, 过滤.将滤液酸化至pH2.0, 用PE3100原子吸收分光光度计测定Zn2+、Cu2+、Cd2+含量;用二苯碳酰二肼比色法测定Cr (VI) , 计算重金属吸附去除率和吸附量. 为了解在不同pH值条件下, 施氏矿物对混合金属溶液中Cr (VI) 的专性吸附, 设置Zn2+、Cu2+、Cd2+和Cr (VI) 浓度均为50mg/L, pH值为2.0～6.0 (常见的电镀废水p H值范围) 的影响实验, 其他程序同上. 1.2.2 离子过滤处理 在系列50mL塑料瓶中, 加入0.1000g施氏矿物和一定浓度的Cr (VI) 溶液, 加2mol/L NaNO3溶液调节离子强度, 用去离子水稀释至约18mL左右, 用1mol/L的HNO3或NaOH调节p H值分别至5.0和7.0, 然后用去离子水定容至20mL.使一系列的最终溶液中含Cr (VI) 10～1000mg/L, 离子强度0.01mol/L.然后在28℃, 180r/min下振荡3h, 离心过滤测定滤液中的Cr (VI) 浓度.同时设置不加吸附剂的对照处理, 每处理3次重复. 1.2.3 振荡温度和时间的影响 主要研究p H值、温度和其他共存阴离子对施氏矿物吸附Cr (VI) 的影响, 在这些实验中溶液中Cr (VI) 浓度固定为100mg/L.在pH值影响实验中, 溶液的pH值用1mol/L的HNO3或Na OH调节至2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 其他条件和操作程序同1.2.2;在温度影响实验中, 振荡温度设置为20, 28, 36, 44, 50℃.p H值均固定为5.0, 其他条件和操作程序同1.2.2;在共存阴离子的影响实验中, 共存无机阴离子选用常见的Cl-、NO3-、SO42-和PO43-, 浓度设置为0.0001～0.1000mol/L, 其他条件和操作程序同1.2.2. 2 结果与讨论 2.1 对共存金属阳离子的吸附 图1显示了吸附剂施氏矿物在有无多种重金属离子混合情况下对Cr (VI) 的吸附作用.结果表明, 随着溶液Cr