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NSCLC的化疗药物;;;EGFR突变患者任然需要化疗;对肿瘤组织没有特定基因变异的癌症患者，不要使用针对这 些靶点的靶向药物
EGFR突变状态未知及野生型患者，首选化疗;非小细胞肺癌化疗的发展史;三大临床试验共同证明
培美曲塞是晚期NSCLC非鳞癌患者的优先选择;组织学驱动的个体化化疗：一独枝秀抑或 万紫千红？;JMDB中预设的非鳞癌亚组分析显示：
培美曲塞/顺铂治疗非鳞癌的OS更好 ;PARAMOUNT：诱导+维持阶段的结果进一步证明培 美曲塞对非鳞癌患者的生存优势;;12;13;药物靶基因基础上的个体化化疗：雾里看花;;RRM1,ERCC1与DNA损伤修复;早期NSCLC预测标志物研究;;;ASCO 2013：基于 ERCC1和RRM1表达的
个体化化疗选择并不可靠;肺癌化疗的个体化;维持治疗：进步与局限;;;继续维持治疗的获益;毒性反应;;培美曲赛：Rechallenge研究;化疗与新型药物的结合：日久弥坚;吉西他滨 1,250mg/m2 (d1,8)；顺铂 75mg/m2或卡铂 5×AUC (d1)； 厄洛替尼 150mg/天 (d15–28);FASTACT II突变亚组分析： PFS显著延长，OS也显著延长;;该研究意义;与TKI有不同的亲和力？
伴随不同比例的EGFR扩增？
具有不同程度的异质性？;异质性：21外显子突变更易与耐药突变并存?;CP;AVAPERL：顺铂/培美曲塞/贝伐珠单抗一线治疗后贝伐珠
单抗/培美曲塞维持治疗晚期非鳞NSCLC的随机III期研究的OS*;肿瘤的微环境：;我们可以使肿瘤血管正常化吗？;在实验鼠和人类中，
抗VEGF治疗期间的血管正常化窗口;药物分子大小问题;基于组织病理类型的化疗是化疗史上的进步， 但有局限性
化疗的个体化治疗探索之路：需另辟蹊径 化疗与靶向药物联合渐入佳境
更多化疗Partner的探索
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