不同尿酸对小球藻胞外有机物的影响.docxVIP

不同尿酸对小球藻胞外有机物的影响.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

不同尿酸对小球藻胞外有机物的影响

1化学预氧化混凝

蓝藻和绿藻是水生百合中常见的优势藻种类(王淑芳,2005)。中国湖泊水生华的主要优势藻是绿藻中的铜绿微囊藻。在一些以再生水为补充水的小型景观水体中,绿色藻类占主导地位。例如,北小川污水处理厂的再生池中的优势藻是小球藻(周法等,2007)。

当前应对突发的水华事件最主要、最有效、最经济的方法是混凝除藻,但藻细胞自身性质会干扰混凝效果,如EOM所表现出的阴离子特性(陈灏等,2004),在混凝时易与阳离子型混凝剂形成络合物,或形成水合离子(Takaaraetal.,2005),干扰混凝除藻;藻类密度低,混凝后沉淀效果差;此外,藻类新陈代谢分泌的物质附着在胶体表面,增加了胶体的稳定性;且藻细胞活性导致不易形成良好的絮体,影响混凝的效果,这些都不利于藻的混凝去除(Pieterseetal.,1997;Henderson,2008).目前,化学预氧化混凝是含藻水处理中常用的工艺(Bernhardtetal.,1991;Bernhardtetal.,1994).

高锰酸钾预氧化作为一种操作简单的强化混凝技术,在国内很多水厂有成功的应用.高锰酸钾之前被用作杀藻剂及消毒剂(Kempetal.,1966),而目前作为预氧化剂混凝药剂受到更多的关注.任刚等(2008)分别用高锰酸钾盐复合药剂、氯气、氯氨和臭氧进行藻的预氧化研究,结果显示,高锰酸盐复合药剂在预氧化除藻、除有机物及助凝中都有很好的效果,但臭氧、氯气和氯氨除藻效果较差.Petrusevski等(1996)的研究表明,在常规混凝之前采用高锰酸钾预氧化,可以明显提高颗粒物及藻去除率,并指出在这一过程中高锰酸钾还原产物——新生的二氧化锰起到重要的作用,二氧化锰可能吸附天然有机物及某些无机物.Chen等(2005)研究了水体中钙离子和pH对高锰酸钾预氧化除藻的影响,由扫描电镜观察到预氧化生成的二氧化锰附着在藻细胞,增加了藻细胞的比重,使絮体的沉降性能增加.Rodriguez等(2008)对高锰酸钾氧化藻毒素生成的中间产物的毒性进行了检测,结果发现中间产物无毒性.

综上所述,目前有很多高锰酸钾预氧化强化混凝的相关研究,但关于高锰酸钾预氧化对藻自身生长特性的影响及强化混凝的机理研究很少.因此,本文以绿藻中常见的小球藻为研究对象,研究高锰酸钾氧化前后藻表面电位、胞外有机物浓度和藻液中有机物分子量分布情况,并用扫瞄电镜观察氧化前后藻细胞结构,分析预氧化对小球藻生长特性的影响,确定最佳的高锰酸钾预氧化浓度.在最佳浓度下对小球藻进行预氧化强化混凝实验,验证预氧化对藻混凝去除的效果.以期为藻的预氧化混凝研究提供理论依据.

2实验材料和方法杏仁

2.1实验仪器和方法

Lc-10ADVP型凝胶色谱,ZetasizerNanoZ型Zeta电位分析仪,SEM515型扫描电子显微镜,TOCV-CPN型总碳分析仪,UV-1800型紫外可见光分光光度计,MY3000-6型混凝实验搅拌仪.

2.2小球藻种fachib-1198

高锰酸钾(分析纯),聚合氯化铝PAC(Al2O3:29%~32%),0.45μm微孔滤膜.小球藻种(FACHB-1298)购自武汉水生生物研究所,采用BG11培养基进行培养.无菌条件下接种置于玻璃瓶中,放在生化培养箱中培养,培养条件:温度25℃,光照强度为1000lx,光暗比(L∶D)=12h∶12h.

2.3实验方法

2.3.1小球藻最大吸收波长的确定

藻细胞生长到一定程度时,用分光光度计在600~750nm之间每隔5nm进行波长扫描,绘制吸收曲线,确定最大吸收峰波长.小球藻最大吸收波长为680nm,藻细胞的生物量即用各个生长期的藻液在680nm波长处的光密度值OD680表示.

2.3.2藻细胞表面zeta电位的测定

在预氧化不同的接触时间,取样2mL藻液用Zeta电位分析仪测定藻细胞表面的Zeta电位,比较预氧化前后藻细胞Zeta电位的变化情况.

2.3.3多因素分布的测量

将溶液过0.45μm的膜后,采用日本SHIMADZU公司的Lc-10ADVP型凝胶过滤色谱测定水溶液中有机物质的分子量分布.

2.3.4海藻细胞扫描电镜

2.3.5专家测试

将原藻液和絮凝后上清液分别经0.45μm的滤膜过滤后,用总碳分析仪直接测定水中的DOC,以表征EOM的含量.

2.3.6絮凝剂的制备

在600mL烧杯中加入500mL藻悬液,投加一定量的絮凝剂,250r·min-1快速搅拌3min,30r·min-1慢速搅拌10min,在静沉10min后,于液面下2cm处取样.

3结果和分析结果和分析

3.1不同浓度酸钠对胞外有机物浓度的影响

取对数生长期的小球藻,配制一定浓度的原藻液(

文档评论(0)

lgjllzx + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档