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证券研究报告
ADC药物全景图系列(一)—
新技术平台崭露头角,乳腺癌治疗迎来突破
医药行业强大于市(维持)
2024年06月13日
投资要点
截至2023年底全球已有15款ADC获批上市,2023年已上市ADC药物全球销售额合计超过100亿美元,两款HER2ADC规模超过20亿美元:①第一三共和AZ联合研发的重磅HER2ADC德曲
妥珠单抗(Enhertu),2019年12月在美获批HER2阳性乳腺癌,2022年8月在美获批HER2低表达乳腺癌,适应症的突破推动产品高速放量,2022年Enhertu全球销售额12亿美元,
2023年反超恩美曲妥珠单抗,达24.56亿美元;②罗氏开发的恩美曲妥珠单抗,2022年全球销售额达21.83亿美元,2023年在Enhertu的竞争下,销售略有下滑达21.26亿美元。此
外吉利德旗下Trop2ADC戈沙妥珠单抗(Trodelvy)和安斯泰莱Seagen合作开发Nectin4ADC维迪西妥单抗(Padcev)2023年全球销售额均突破10亿美元,2023年2月Trodelvy在
美新增获批HR+/HER2-BC,2023年4月Padcev在美新增获批联合K药一线治疗UC,新适应症开拓对应带动产品销售增长。截至2024年6月全球已有1000+ADC管线在研,超过60%处于
临床前阶段,5款处于上市申请阶段:分别为第一三共/MSD合作开发的patritumabderuxtecan(HER3ADC)、第一三共/AZ合作开发的德达博妥单抗(Trop2ADC)、科伦博泰博
度曲妥珠单抗(HER2ADC)、科伦博泰芦康沙妥珠单抗(Trop2ADC)和MedacByondis合作研发的Trastuzumabduocarmazin(HER2ADC)。
第三代ADC代表药物Enhertu全方位布局乳腺癌适应症,奠定HER2ADC王者地位。AZ/第一三共联合开发的HER2ADC重磅产品Enhertu(DS-8201)从ADC结构优化设计、临床试验开
发节奏、后续在研方案布局等为后来者作出表率:(1)从ADC结构优化上,不同于T-DM1的不可裂解连接子,Enhertu首次应用四肽连接子,PKPD数据表现为优异的循环稳定性且
清除率低,此外通过定点偶联技术,Enhertu的DAR值为8,是T-DM1的2倍以上(DAR=3.5);在毒素payload上,Enhertu选择DNA损伤剂Dxd,不同于T-DM1的微管蛋白抑制剂,DNA
损伤剂发挥毒素杀伤作用不依赖于细胞分裂周期。(2)从临床开发节奏上:Enhertu从后线起步,逐步向前线布局,2019年12月在美加速获批治疗3L+HER2阳性乳腺癌;与T-DM1
头对头直接打败T-DM1获批2LHER阳性乳腺癌;而后进一步探索HER2低表达人群,HER2低表达适应症2022年8月在美获批,2023年7月国内获批,将HER2ADC应用市场从HER2阳性乳
腺癌(占乳腺癌~15%)拓展至HR+/HER2-(占乳腺癌达~70%);(3)后续在研全方位布局乳腺癌:DB-06在往前探索HER2更低表达的患者;DB-09探索联合或部联合K药一线治疗BC
(临床3期),DB-05探索辅助治疗HER2阳性BC(临床3期),DB-11探索新辅助治疗高风险HER2阳性早期BC(临床3期)。Enhertu作为乳腺癌ADC产品标杆,全方位的探索不断打破
市场规模天花板,乳腺癌适应症国内在研进度靠前的有:科伦博泰博度曲妥珠单抗(HER2ADC)和芦康沙妥珠单抗(TROP2ADC)国内上市申请中,百利天恒BL-M07D1(HER2ADC)
临床3期,BioNTech映恩生物DB-1302(HER2ADC)临床3期,石药集团SYA1501(HER2ADC)临床3期,恒瑞医药SHR-A1811(HER2ADC)临床3期等。
ADC治疗预后差异质性强的乳腺癌亚型(三阴性乳腺癌)中推荐级别靠前,Trop2靶点治疗三阴性乳腺癌大有可为。三阴性乳腺癌(TNBC)与其他乳腺癌亚型相比,异质性强、侵
袭性强、易复发且预后较差,约占全部乳腺癌15%-20%。对于TNBC患者一线治疗推荐化疗或化疗联合免疫治疗,一线治疗失败后首选ADC治疗(Enhertu和戈沙妥珠单抗)。研究证
实Trop2靶点在80%以上转移性TNBC患者高表达,目前科伦博泰SKB264(Trop2ADC)末线治疗TNBC国内已于2023年12月申请上市,一线治疗PD-L1阴性TNBC国内3期中,辅
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