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二硫化钼与大洋黏土复合催化剂的制备及其光催化和催化
加氢性能研究
摘要
随着社会的飞速发展,人类所面临的环境问题日益严峻,传统的物理和化学
处理方法所带来的诸多负面作用使得寻找高效、绿色的解决方法成为了一个研究
重点。因此,越来越多的光催化剂和化学催化剂受到了广泛的关注,并逐渐被应
用于环保领域。二硫化钼(MoS)便是其中之一,由于二硫化钼自身的半导体性
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质以及其良好的二维层状结构,近些年来被逐渐应用于光催化领域。同时,二硫
化钼也具有一定的化学催化活性,在石油相关产业的加氢脱硫领域中也有较为广
泛的应用。然而,纯二硫化钼自身的催化性能并不是非常优异,因此,如何提升
二硫化钼作为环境催化剂的催化性能成为了一个研究热点。
将二硫化钼与某些材料进行复合可以在一定程度上降低二硫化钼纳米片的
团聚,暴露更多的活性位点,或者减少二硫化钼纳米片的堆叠层数,提升其对光
的利用效率,从而达到提升二硫化钼自身催化性能的目的。考虑到大洋黏土自身
的高结构活性、强吸附性以及亲水性,本文将二硫化钼与大洋黏土复合,制备了
复合催化剂,并对其光催化性能和催化加氢性能进行了研究并给出了相应的机理
解释。
首先,本文通过一步水热法制备了2H相二硫化钼与大洋黏土的复合物(2H-
MoS/PC),并对其在光催化降解抗生素和光催化杀菌方面的性能进行了研究。
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其中,2H-MoS/PC样品在光催化降解盐酸四环素的实验中表现出了76.82%的降
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解率,远高于纯二硫化钼的30.28%的降解率。在光催化杀灭大肠杆菌的实验中,
2H-MoS/PC在18h内表现出了高达99.95%的杀菌率,比纯二硫化钼在同等条
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件下的61.87%的杀菌率有较大提升。研究表明,2H-MoS/PC具有更高的光催化
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性能主要得益于以下三点:(1)大洋黏土在水热反应过程中发生了结晶,生成
了伊/蒙混层矿物,伊/蒙混层中数量增多的羟基通过静电作用降低了光生载流子
的复合率。(2)2H-MoS/PC呈现出伊/蒙混层与二硫化钼共生长的特殊结构,
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共生长有效地抑制了二硫化钼纳米片的生长,导致其横向尺寸变小,有利于光生
电子空穴对扩散至边缘并完成分离。(3)大洋黏土极好的亲水性显著改善了二
硫化钼的疏水性,有利于其在液相体系中的应用。
之后,本文通过一步水热法制备了1T相二硫化钼与大洋黏土的复合物(1T-
MoS/PC),并对其在催化对硝基苯酚(4-NP)与硼氢化钠的加氢反应方面的性
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能进行了研究。结果表明,在与大洋黏土复合后,1T相和2H相二硫化钼的催化
加氢性能都表现出了一定程度的提升,对4-NP的催化加氢性能测试结果表明,
1T-MoS/PC的催化加氢性能为96.87%,同等条件下,2H-MoS/PC的催化加氢
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性能为94.67%。可以明显看出,不论是纯1T相二硫化钼还是1T-MoS/PC,其
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催化加氢性能都稍优于纯2H相二硫化钼及2H-MoS/PC。同时,本文对1T-
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MoS/PC的催化加氢性能的部分影响因素也进行了探究,并优选出了最优条件。
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研究表明,1T-MoS/PC具有更高的催化加氢性能主要归因于以下三点:(1)大
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洋黏土的存在使得二硫化钼纳米片的团聚现象明显减少,因此二硫化钼纳米片得
以暴露出了更多的活性位点。(2)大洋黏土的亲水性有利于具有疏水性的二硫
化钼在液相体系中的应用。
关键词:二硫化钼,大洋黏
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