- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
【药名】班布特罗
【英文名】Bambuterol
【别名】间羟舒喘灵酯、帮备、Bambec。【剂型】盐酸片剂:10mg,20mg。
【药理作用】本药为支气管扩张药。是一种亲脂性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源性介质引起的水肿,以及增加黏膜绒毛的廓清能力。
【药动学】口服吸收时,二甲基氨基甲酸酯基团可保护特布他林结构中激动β2受体必需基团免遭首过消除效应破坏。进入血液后,本品经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.本品及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶活性,从而使本品在体内缓慢水解释放出活性成分,形成所谓的“内储备效应”;2.本品对肺组织有较高亲和性,分布浓度高,而心肌、骨骼肌中浓度则较低。故本品较特布他林起效慢,但有更稳定持久和更高的肺部β2受体选择性激动作用。口服一次可维持24h以上疗效。
【适应证】用于支气管哮喘,哮喘性支气管炎及其他慢性可逆性气道阻塞性疾病。【禁忌证】1.对特布他林及本药过敏者;2.甲状腺功能亢进者;3.自发性肥大性主动脉瓣下狭窄患者;4.高血压患者;5.糖尿病患者;6.快速性心律失常患者。【注意事项】1.妊娠头3个月及产妇;2.老年患者;3.肝肾功能不全;4.心肌梗死发生不久患者慎用。5.其他注意事项同特布他林。
【不良反应】同特布他林,但更轻微,并多在坚持用药1周以上可逐渐耐受。
【用法用量】1.成人口服10mg~20mg,每天睡前1次。国内使用经验提示,国人大多每次10mg,睡前1剂即可。2.儿童酌减。
【药物相互作用】1.本药可能会延长氯琥珀胆碱对肌肉的松弛作用。2.本药与皮质类固醇、利尿剂合用,可加重血钾浓度降低的程度。3.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。4.肾上腺素β受体阻滞药(醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔)能拮抗本药的作用,使其疗效
降低。5.单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、抗组胺药、左甲状腺素等可能增强本药的不良反应。6.本药与其他支气管扩张药合用时,可增加不良反应。
【专家点评】班布特罗为特布他林的衍生物,需在体内缓慢释放出特布他林才发挥选择性β2受体激动作用。长效,故每天仅需用药1次,尤适用于慢性持续性支气管哮喘的长期规则治疗。现已明确,由于夜间迷走张力升高,血液中糖皮质激素、肾上腺素等水平降低,是导致哮喘每于夜间加剧,哮喘致死多于夜间或凌晨发生的原因。因此,有效控制夜间哮喘,是哮喘治疗中的重要环节。用糖皮质激素加沙丁胺醇或特布他林作规则长期治疗的慢性哮喘者,仍有约2/5的患者夜间发作、加剧或因呼吸困难而惊醒。但每天晨7时或睡前服用本品1次,都可显著降低夜间哮喘发作,在24h内的平均用力第一秒呼气量、最大呼气流速,血氧平均饱和度及昼夜变化率亦显著改善。尤以睡前服用效果更佳。但本品起效缓慢,对需迅速控制症状者应先用起效快的吸入型β2受体激动剂。本品常与吸入性长效糖皮质激素长期合用,在使用本品期间发生哮喘发作,可临时加用吸入性β2受体激动剂,但不能同时口服或注射其他β2受体激动剂,以免发生严重不良反应。
原创力文档


文档评论(0)