贝那普利药品详细说明.docxVIP

【药名】贝那普利

【英文名】Benazepril

【别名】苯那普利、洛汀新、洛丁新、Lotensin、Cibacene、Cibacen、Cibace、Zinadril、Briem。

【剂型】片剂：5mg，10mg，20mg。

【药理作用】本药是一个前体药物，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转换酶(ACE)抑制药，能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。也可抑制缓激肽的降解，降低血管阻力，使血压下降。心力衰竭时本药能扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力(后负荷)及肺毛细血管楔压(前负荷)，从而改善心排血量，提高患者的运动耐量，因而可用于充血性心力衰竭的治疗。

【药动学】口服10mg后30～60min起效；1.5h达峰浓度，呈双相消除，药物在24h内多数变为代谢物。尿中原形药仅有少量，部分药物由胆汁排泄，多次给药有一定的蓄积作用。重复用药一周达降压最大效果。

【适应证】用于各类高血压。

【禁忌证】对本品有过敏反应及有血管神经性水肿患者禁用。孕妇禁用，哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.慎用：(1)多种原因引起的粒细胞减少，如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。(2)高钾血症。(3)脑或冠状动脉供血不足，血压降低可加重缺血，血压加大幅下降可引起心肌梗死或脑血管意外。(4)肾功能障碍，可致血钾增高、白细胞减少，并使本药潴留。(5)低血压、严重心力衰竭、血容量不足、缺钠的患者，应用本药可能突然出现严重低血压与肾功能恶化。(6)肝功能障碍。(7)严格饮食限制钠盐或进行透析治疗者，首剂可能出现突然而严重的低血压。(8)在进行膜翅目昆虫脱敏时可出现过敏。(9)主动脉瓣狭窄。(10)母乳喂养期。(11)咳嗽。(12)外科手术/麻醉。2.药物对儿童的影响：在小儿中研究不充分。新生儿和婴儿用药后会有少尿和神经异常之虞，可能与血压降低后肾与脑缺血有关。3.药物对检验值或诊断的影响：(1)血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或严重高血压而血压迅速下降时易出现。(2)偶有血清肝

酶增高。(3)血钾轻度增高，尤其在有肾功能障碍者。4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、总二氧化碳)、血尿素氮和肌酐，并定期复查。(2)肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次，此后定期复查。(3)尿蛋白检查，每月1次。5.用血管紧张素转换酶抑制药治疗的患者，在采用高通透性膜(聚丙烯腈)进行血液透析时，曾发生低血压反应，应避免联合应用。6.应注意血压降低可能会影响患者的精力集中如驾驶汽车或操纵机器能力。7.给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整。8.本药的降压作用在立位与卧位相同。9.原用利尿药治疗者在开始本药前应停用利尿药2～3天，但严重高血压或恶性高血压患者例外，此时可应用本药小剂量，在观察下小心增加剂量。10.用本药时如患者肌酐清除率小于每分钟30ml或出现血清尿素氮与肌酐浓度增高，须减小本药的剂量及(或)停用利尿药。11.已使用强心苷与利尿药的心力衰竭患者如有水、钠缺失，本药开始剂量应小。12.如发生血管性水肿应停用本药，并密切观察，直到水肿消失。舌、喉或声门部位的水肿可能会造成气道阻塞，应立即皮下注射1:1000肾上腺素溶液0.3～0.5ml。13.本药过量可引起明显的低血压，若服药后不久，应催吐。扩容可纠正低血压。贝那普利拉可以部分经透析除去。

【不良反应】一般耐受良好。不良反应多轻微而短暂。较常见的有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心，咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。少见的有：症状性低血压、直立性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎，焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。尿素氮和肌酐可轻度升高，尤其是肾动脉狭窄者及同时服用利尿药者。肾功能不全、糖尿病和联合使用补钾药或保钾利尿药的患者，可能会出现高钾血症。血管神经性水肿罕见，如出现即应停药。

【用法用量】常用剂量每次10mg，每天1次，最大推荐剂量为每天40mg。严重肾功能衰竭者，初始剂量应为每天5mg。

【药物相互作用】1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用，与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。2.与利尿药同用降压作用增大，可引起严重低血压。在开始本药治疗前原利尿药应停用或减量，本药开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整