- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
【药名】贝伐单抗
【英文名】Bevacizumab【别名】Avastin。
【剂型】贝伐单抗注射剂:100mg/4ml/支;400mg/16ml/支。必须贮存在原包装内,冷藏于2~8℃,避光保存。不能冷冻,不能摇动。
【药理作用】本品是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
【药动学】静脉给药后,平均消除半衰期为20天(范围11~50天),预测达到稳态的时间为100天。根据人群用药资料,没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、性别之间有相关性。与处方者有关的临床前安全资料表明,在兔子中使用超过两倍人类推荐剂量,可出现致畸性。目前尚无本品在人类和动物中的致癌性资料。【适应证】适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。
【禁忌证】胃肠穿孔、伤口裂开、严重出血、肾病综合征、高血压危象禁用。
【注意事项】1.本品需用100ml0.9%生理盐水稀释,不能用葡萄糖溶解。2.本品不能静脉推注。3.大外科手术前数周内不应使用本品,大外科手术后28天禁用本品,必须等切口完全愈合后才能使用。4.尚不知本品是否经乳汁分泌。由于本品半衰期约为20天,哺乳期妇女使用本品期间及停药20天内应停止哺乳。5.本品能引起未成年短尾猴骨发育异常,儿童用药安全性尚未研究。6.患者出现中重度蛋白尿、未控制的严重高血压应暂时停药。7.慎用:(1)本品能增加心血管血栓栓塞事件的发生率,有明显心血管病史患者慎用。(2)本品生殖毒性分级为C,孕妇慎用。
【不良反应】严重不良反应为胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合征、充血性心力衰竭。常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。
【用法用量】静滴,推荐剂量为5mg/kg,每2周静注1次。本品应在术后28天以后使用,且需伤口完全愈合。本品需用100ml0.9%生理盐水稀释,第一次静滴应在化疗后,滴注时间应超过90min。第一次滴注耐受性好,第二次静滴时间应超过60min,仍然耐受好,以后滴注时间超过30min即可。
【药物相互作用】本品与依立替康合用,依立替康活性代谢产物SN38血浆药物浓度提高33%,与其他抗肿瘤药物无相互作用。
【专家点评】
原创力文档


文档评论(0)