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新冠病毒疫苗大型临时接种点督导评估表
接种点名称:接种点负责人签字:
督导时间:年_月__日督导人:
1
防控措施
评估结果
接种情况评价
1.1
现场所有工作人员均进行每日体温监测,并做好记
录。安排户外排队候诊留观的,有浅色不吸热的遮
阳棚,内设风扇,并安排急救医生巡视。
是()
否()
1.2
设立预检筛查点,对前来接种者测量体温和健康情
况询问;要求受种者或其监护人出示通过“粤康码”,
并要求受种者佩戴口罩。因应防控疫情需要,再作
出相应调整。
是()
否()
2
场地设置
2.1
设置在室内独立区域,宽敞明亮、通风良好,避免
与潜在感染风险的人群共用出入口及通道。人员流
程单向流动。
是()
否()
2.2
使用面积、分区布局和服务流程等要与辖区人口接
种任务数相适应,设有相对独立候诊区、咨询登记
区、接种区、留观区、疑似异常反应处置区、医疗
废物暂存区、冷链区、更衣区。冷链区需要带锁独
立房间并安装视频监控。
是()
否()
2.3
能按照“候诊-咨询登记-接种-留观”的接种流程,
确保接种对象单向流动。区域间应分隔清晰、流程
合理、导向标识明显,标识工作流程。
是()
否()
2.4
每个接种单元应相对独立,面积大于5m2,接种单
元之间进行相对的物理隔断(如屏风等),以避免
相互干扰和保护受种对象隐私。
是()
否()
2.5
留观区原则上应与接种区分开,留观人员等候面积
每人不少于1m2。确保留观管理安全、有序。可根
据接种人数设置多个留观区域,并保证配置临床医
生负责观察受种对象情况,配置充足的座椅。
是()
否()
2.6
设置疑似异常反应处置区,可根据接种单元的数量
设置多个疑似异常反应处置区。疑似异常反应处置
区与接种区和留观区隔离。
是()
否()
2.7
是否提交《新型冠状病毒疫苗临时接种点备案申请
表》
是()
否()
3
人员要求
3.1
20个及以下接种单元规模,应配备二级以上综合医
疗机构,掌握喉头水肿、过敏性休克诊断、抢救技
术的临床医生1名和护士2名负责留观管理。对疑
似预防接种异常反应处置等医疗保障工作;20个以
上接种单元规模,应至少配备2名医生和4名护士。
是()
否()
3.2
根据场所规模和服务工作需要配置足量的其他工作
人员。如安保、消杀、保洁、网络、电力、综合协
调等人员,确保临时接种点场地安全和组织有序。
是()
否()
3.3
在接种现场公示预防接种的工作人员《预防接种资
质培训暨新冠病毒疫苗预防接作培训结业证书》。
从事预防接种异常反应处置的医疗卫生人员和相关
工作人员需要接受预防接种异常反应紧急救治或急
救培训。
是()
否()
3.4
驻点负责医疗保障的医护人员加强巡诊,多检查,
多询问,及早排查和防范不良事件的发生。
是()
否()
4
疫苗管理
4.1
使用《疫苗出入库登记本》记录每日疫苗使用情况。
是()
否()
4.2
是否对报废疫苗进行带锁隔离存放、标识清晰、专
人管理、记录完整。
是()
否()
4.3
是否有《冷链设备温度记录表》和《疫苗运输温度
记录表》,并填写规范无误。
是()
否()
4.4
现场是否张贴“受种者现场留观30分钟”的告知,
受种者如无不适才可离开接种门诊。出口处是否有
人员把关核实留观时间。
是()
否()
5
设施设备
5.1
储存疫苗须配备医用冰箱及温度自动监测设备,温
度监测数据纳入省疫苗流通和接种管理信息系统管
理。接种单元均配备冰箱或冷藏箱。
是()
否()
5.2
咨询登记区按咨询登记人员数量配置电脑。每个接
种单元登记设备至少包含1台电脑、1台扫码设备。
配备充足的打印机用于接种凭证打印。
是()
否()
5.3
配备与接种对象数量相适应的注射器材、防护用品、
消毒药品和器械,以及氧气袋、负压吸引装置、除
颤仪、气管插管等必需的急救设备和急救药品等。
张贴AEFI应急处置流程图。
是()
否()
5.4
留观区和抢救室各设一辆药械急救小推车;疑似异
常反应处置区配备与接种对象数量相适应的病床。
是()
否()
6
应急车辆及应急通道
6.1
配备与接种对象数量相适应的急救车辆。
是()
否()
6.2
有专人专职负责急救联络和车辆调配。
是()
否()
6.3
急救通道通畅。
是()
否()
7
污染防控
是()
否()
7.1
使用后的自毁型注射器、一次性注射器及其他医疗
废物按照《医疗废物管理条例》的规定处理。
是()
否()
7.2
未设在医疗机构的大型接种点将所有医疗废物带回
集中处理。
是()
否()
7.3
现场接种完成后按相关要求尽快完成接种现场消毒
工作。
是()
否()
7.4
做好基本防护和清洁消毒。工作人员佩戴医用外科
口罩、穿隔离衣
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