BiOCl基Z型光催化剂制备及其光催化降解有机物同时产氢.pdf

摘要

摘要

能源枯竭、环境污染已是限制当前发展的重要因素，寻求实现人类可持续

发展的新路径迫在眉睫。Z型光催化剂在光催化技术下，可以利用取之不尽的

太阳能作为能源，同时进行污染物的降解和制取新能源氢能，有望成为解决当

Z

前能源和环境问题的可靠方式。本文基于高效型光催化剂的设计和优化，通

过系列掺杂、筛选等方式最终优化出BiOClI-2/CdSZ型光催化剂。在优化的过

UV-visDRSSEMXRDPLBETXPSUPS

程中，采用、、、、、、等表征技术对催

化剂的理化性质进行分析，并探究催化剂的光催化降解同时产氢性能以及其性

能规律及作用机理。

以掺杂同主族元素I、Br、I-Br的方式对BiOCl催化剂进行改性，并通过水

热法制备系列掺杂催化剂。其中，I元素掺杂的催化剂在光吸收强度和宽度等方

面都表现出较大的优势，因此，I掺杂的催化剂在所有掺杂催化剂中性能最佳。

最佳催化剂BiOClI-2在330min时，对乙醇的降解率近30%，约为未改性BiOCl

催化剂的30倍。同主族元素Br的掺杂，对可见光吸收强度的增强性并不明显，

330minBiOClBr-515%IBr

在时，催化剂最高降解效率约为。、共掺杂的催化

剂，尽管其光吸收性能也得到明显的提高，但由于材料聚集、分散性不佳，在

反应至330min时，最佳掺杂体系BiOClIBr-3催化剂的降解率也仅为27%左右。

利用一步法制备系列不同摩尔比例的BiOCl/CdS催化剂，并优化出最佳的

CdS负载量。结果表明CdS的摩尔比例为4时，制备出的BiOCl/CdS-4性能最

佳，催化剂的5h降解率和矿化率分别约为纯BiOCl催化剂的50倍和35倍，

CdS24.2BiOCl/CdS-45h167

约为纯催化剂的倍和倍。催化剂的产氢量为

μmol/g，而纯CdS催化剂为117μmol/g，约为纯CdS催化剂的1.4倍。将上述

优化出的最佳CdS负载量负载于最优的BiOX之上，形成系列BiOX/CdS催化

BCICSBiOClI-2/CdS-4

剂。结果表明，（）催化剂的降解率和矿化率均为最高，

光反应5h时，分别可为57%和41%。在光反应5h时，BCICS催化剂也具有

最高的产氢量，为261μmol/g。

对BCICSZ型催化剂进行反应条件、不同反应基质下光催化降解有机污染

物同时产氢的探究，研究Z型光催化剂的性能规律以及作用机理。结果表明，

最佳反应条件为催化剂投加量为0.5g/L、污染物初始浓度为1mol/L。最佳的反

应条件下不同反应基质的光催化降解同时产氢的性能研究表明反应底物乙醛具

5h586.54µmol/g

有最佳的产氢性能（的产氢量为），反应底物甲醇具有最高的

5h65%BCICS

矿化率（时的矿化率可达）。催化剂在暗反应发酵制氢废水中的

--I

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结果表明在光反应5h时，其矿化率为31.73%，产氢量为42.83µmol/g。对BCICS