2025届新教材高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律第16讲基因在染色体上及伴性遗传基础训练B卷含解析.docxVIP

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第16讲基因在染色体上及伴性遗传

基础训练B卷

一、单选题

1.在探究遗传本质的过程中，科学发觉与运用的探讨方法配对正确的是()

A.萨顿探讨蝗虫的减数分裂，提出“基因在染色体上”的假说，运用了假说-演

绎法

B.摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上，运用了假说-演绎法

C.艾弗里采纳放射性同位素标记法，证明白遗传物质是DNA

D.克里克等通过建立数学模型，发觉了DNA分子的双螺旋结构

2.下列探讨方法与相关试验及探讨过程的对应关系，不正确的是()

A.纸层析法:叶绿体中色素的分别 B.调查法:调查估算动植物种群密度

C.假说一演绎法:孟德尔遗传规律的发觉 D.同位素标记法:人鼠细胞融合试验

3.下列关于遗传试验和遗传规律的叙述,正确的是(??)

A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用

B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同

C.孟德尔奇妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型

D.孟德尔的分别定律适用于豌豆,不适用于蓝藻

4.自然界中，蜜蜂种群中雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄峰为单倍体，干脆由卵细胞发育而来。关于蜜蜂细胞中染色体组的叙述，错误的是()

A.雄峰的体细胞中只含有一个染色体组

B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体

C.工蜂每个染色体组中都含有常染色体和性染色体

D.测定蜜蜂的基因组须要测定其一个染色体组全部染色体上DNA的碱基序列

5.在果蝇杂交试验中下列杂交试验成立:

①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼

②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是(??)

A.1/2???????? B.1/4???????? C.1/8???????? D.3/8

6.下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是()

A.女儿色盲，父亲确定色盲 B.母亲色盲，儿子确定色盲

C.女儿不色盲，父亲可能色盲 D.母亲不色盲，儿子不行能色盲

7.下列关于染色体组、单倍体、多倍体的叙述，正确的是()

A.配子中的全部染色体称为一个染色体组

B.单倍体生物都不能产生可育的配子

C.体细胞中含有4个染色体组的个体确定是多倍体

D.一个染色体组中确定不含有同源染色体

8.血友病是由位于X染色体的隐性致病基因确定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必定儿子患病，女儿正常

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

9.基因型为AaXBXb小鼠，A、a位于3号染色体。一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分别(无其它变异类型),最终产生了基因型aaX的一个子细胞。下列有关说法正确的是()

A.初级卵母细胞中3号同源染色体未分别

B.产生的其他三个子细胞为AXB、aXB、Xb

C.细胞中B、b的分别发生在减数分裂I后期

D.若该子细胞是极体，则卵细胞基因型为AXB

10.野生型果蝇都是红眼，科研人员偶然发觉一只朱砂眼雄蝇，并用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下表，下列相关说法错误的是()

亲本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

红眼（♀）×朱砂眼（♂）

全红眼

全红眼

红眼：朱砂眼=1:1

A.红眼和朱砂眼基因位于X染色体上 B.红眼和朱砂眼为一对相对性状

C.红眼对朱砂眼为显性 D.朱砂眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代全为红眼

11.侏儒症是一种由基因引起的疾病，患者身材短小和骨骼不成比例的生长。探讨发觉，有的侏儒症个体无致病基因，而是在个体发育过程中，垂体四周组织发生病变导致的。甲女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。甲女士的哥哥乙和妹妹丙及各自的配偶均正常，且各自的配偶均不携带相关致病基因。乙、丙两家的子女中，只有乙家有一女儿丁患该病。下列叙述错误的是()

A.侏儒症基因位于常染色体上，且致病基因为隐性基因

B.丙的子女可能为该病致病基因的携带者

C.由于丁患该病，所以乙是该病基因携带者的概率为100％

D.丁患该病的缘由不是乙的精原细胞产生精子时发生基因突变

二、多选题

12.下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交试验的叙述,正确的是（?）

A.两对相对性状分别由两对等位基因限制

B.两对等位基因位于同一对同源染色体上

C.F2中有9种基因型、4种表现型

D.每一对等位基因的传递都遵循基因的分别定律

13.下列有关伴性遗传的说法错误的是()

A.正、反交试验结果不一样的缘由可能是基因位于性染色体上（装订线内请不要答题）订装

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