2.3 伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

知识回顾

判断：

(1)只要是非等位基因，在减数分裂时，就可发生自由组合现象。(×)

(2)F2中新类型的出现，正是由于在不同雌雄配子结合时，发生了基因重组

的结果。(×)

(3)位于同源染色体上相同位置的基因控制同一性状。(√)

(4)F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相

等的4种雌雄配子。(×)

(5)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。(×)

(6)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)

(7)白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。(√)

(8)果蝇细胞内的基因都位于染色体上。(×)

XWXWXwY拓展二：基因位置的判断

P红眼(雌)×白眼(雄)

还有其他可能吗？

配子XWXwY

F1XWXw×XWY

红眼(雌)红眼(雄)

F2

配子XWY

XWXWXW红眼(雌)XWY红眼(雄)

XwXWXw红眼(雌)XwY白眼(雄)

2.（全国Ⅰ卷节选改编）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而

言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型3有种；当

其位于X染色体上时，基因型5有种；当其位于X和Y染色体的同源区段

时（如图所示），基因型有7种。

位于常染色体：AAAaaa

仅位于X染色体：

雌性:XAXA、XAXa、XaXa

雄性:XAY、XaY

位于X、Y染色体的同源区段：

雌性:XAXA、XAXa、XaXa3种

雄性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种

XY的同源区段

XAXAXaYa

如何证明白眼基因在X染P色体红眼的(雌非)同×源白眼区(雄段)还是

在XY的同源区段？

配子XAXaYa

F1XAXa×XAYa

红眼(雌)红眼(雄)

F2

配子XAYa

XAXAXA红眼(雌)XAYa红眼(雄)

约3:1

XaXAXa红眼(雌)XaYa白眼(雄)

如何证明白眼基因在X染色体的非同源区段还是在XY的同源区段？

隐雌×纯合显雄

白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇

XaXa×XAYXaXa×XAYA

↓↓

XAXaXaYXWXaXaYA

红眼雌果蝇白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雄果蝇

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

第1课时

抗维生素佝偻病也是一种遗传病，

调查发现，我国红绿色盲中男性D

患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、

发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。生长发育缓慢等症状。但这种病与红

绿色盲不同，患者中女性多于男性。

为什么抗维生素D佝偻病中女性发病率高于男性？

而红绿色盲正好相反？

一、伴性遗传的概念

人类的红绿色盲、抗维