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先天性无虹膜护理查房记录

一、疾病介绍

先天性无虹膜是一种罕见的眼部先天性发育异常疾病，属于常染色体显性遗传疾病，少数为常染色体隐性遗传。其主要特征是虹膜组织完全缺失或仅存在极少量残留的虹膜组织，患者常伴有其他眼部结构异常，如角膜混浊、晶状体脱位、青光眼、黄斑发育不良等，进而导致视力严重下降，甚至失明。该疾病还可能合并全身其他系统的异常，如泌尿生殖系统畸形等。由于虹膜缺失，患者的眼睛对光线异常敏感，容易出现畏光、流泪等症状，且眼部的保护功能减弱，易受外界损伤和感染。

二、病史简介

患者张某，男，5岁。患儿出生后家长即发现其双眼瞳孔区异常，瞳孔极大，几乎看不到正常虹膜组织，且患儿在强光下容易眯