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2025年药物分析模拟试题及答案

一、单项选择题(每题1分,共20分)

1.药物分析学科的主要研究对象是()

A.化学合成药物

B.中药制剂

C.天然药物

D.各类药物及其制剂

答案:D。药物分析学科是一门研究和发展药品质量控制的方法学科,其主要研究对象涵盖了各类药物及其制剂,包括化学合成药物、中药制剂、天然药物等不同来源和类型的药物。

2.《中国药典》规定的“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的()

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

答案:B。“精密称定”要求称取重量应准确至所取重量的千分之一,这是《中国药典》中的明确规定,以保证称量的准确性对分析结果的可靠性。

3.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法为()

A.对照品比较法

B.比旋度法

C.吸收系数法

D.灵敏度法

答案:B。硫酸阿托品中莨菪碱具有旋光性,通过测定其比旋度,可检查硫酸阿托品中莨菪碱的限量,这是利用了莨菪碱与硫酸阿托品在旋光性质上的差异。

4.古蔡氏法检查砷盐时,砷斑的组分为()

A.AsH?

B.HgBr?

C.AsH(HgBr)?

D.As(HgBr)?

答案:C。古蔡氏法中,砷化氢气体与溴化汞试纸作用生成砷斑,其主要组分为AsH(HgBr)?。

5.重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适宜的pH值是()

A.3.0~3.5

B.4.0~4.5

C.5.0~5.5

D.6.0~6.5

答案:A。在重金属检查法中,以硫代乙酰胺作显色剂时,溶液的pH值控制在3.0~3.5最为适宜,在此pH条件下,硫代乙酰胺水解产生的硫化氢能与重金属离子定量反应生成稳定的硫化物沉淀。

6.检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10μg的Cl?)5ml制成的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为()

A.0.01%

B.0.02%

C.0.05%

D.0.1%

答案:A。根据氯化物限量计算公式$L=\frac{C\timesV}{S}\times100\%$,其中$C$为标准氯化钠溶液的浓度(10μg/ml),$V$为标准氯化钠溶液的体积(5ml),$S$为供试品的重量(0.50g=500000μg),代入计算可得$L=\frac{10\times5}{500000}\times100\%=0.01\%$。

7.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制供试品溶液的浓度依据是()

A.测得吸光度应尽量大

B.吸光度应在0.3~0.7之间

C.吸光度应在0.2~0.8之间

D.吸光度应在0.1~1.0之间

答案:B。在紫外-可见分光光度法中,为了保证测量的准确性和精密度,通常要求供试品溶液的吸光度在0.3~0.7之间,此时测量误差较小。

8.红外光谱图中,1650~1900cm?1处具有吸收峰的基团是()

A.羟基

B.氨基

C.羰基

D.氰基

答案:C。羰基的伸缩振动吸收峰一般出现在1650~1900cm?1区域,这是红外光谱中用于鉴别含羰基化合物的重要特征峰。

9.气相色谱法常用的检测器是()

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.电子捕获检测器

D.示差折光检测器

答案:C。气相色谱法常用的检测器有氢火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)等。电子捕获检测器对具有电负性的物质有很高的灵敏度,常用于含卤素、硫、磷等元素的化合物的检测。

10.高效液相色谱法中,常用的固定相是()

A.硅胶

B.氧化铝

C.十八烷基硅烷键合硅胶

D.聚酰胺

答案:C。在高效液相色谱法中,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS或C??)是最常用的固定相,它具有良好的化学稳定性和分离性能,适用于多种类型化合物的分离分析。

11.用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时,为消除盐酸对滴定的干扰,应加入的试剂是()

A.醋酸汞的冰醋酸溶液

B.乙二胺四乙酸二钠

C.硝酸银

D.硫酸汞

答案:A。非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时,加入醋酸汞的冰醋酸溶液,可使盐酸麻黄碱中的盐酸生成难解离的氯化汞,从而消除盐酸对滴定的干扰。

12.碘量法测定维生素C含量时,加入稀醋酸的目的是()

A.使维生素C易溶解

B.使滴定终点易观察

C.减慢维生素C的氧化速度

D.加快反应速度

答案:C。维生素C具有强还原性,在酸性介质中其氧化速度减慢,加入稀醋酸可提供酸性环境,以保证维生素C在滴定过程中稳定,提高测定结果的准确性。

13.用亚硝酸钠滴定法测定磺胺类药物含量时,

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