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2025药房岗前培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

B.在任何条件下能保持其质量的期限

C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限

D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限

答案：A。药品有效期是指在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，超过有效期，药品质量可能下降，药效降低甚至产生有害物质。

2.下列哪种药品需要在冷处储存（）

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.阿司匹林肠溶片

D.复方甘草片

答案：B。胰岛素注射液通常需要在28℃的冷处储存，以保持其生物活性。维生素C片、阿司匹林肠溶片、复方甘草片一般常温储存即可。

3.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用过程中出现的所有不良反应

C.不合理用药导致的有害反应

D.假药导致的有害反应

答案：A。这是药品不良反应的标准定义，强调是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

4.以下哪种药品属于处方药（）

A.对乙酰氨基酚片

B.阿莫西林胶囊

C.复方氨酚烷胺胶囊

D.健胃消食片

答案：B。阿莫西林胶囊是抗生素类药物，属于处方药，必须凭医生处方购买和使用。对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺胶囊、健胃消食片属于非处方药。

5.药品的通用名是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.药品广告中使用的名称

D.药品商标名

答案：A。药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和规范性。

6.药品验收时，应检查的内容不包括（）

A.药品的外观质量

B.药品的数量

C.药品的价格

D.药品的批准文号

答案：C。药品验收主要检查药品的外观质量、数量、批准文号、有效期等，药品价格不属于验收检查内容。

7.以下哪种药品的剂型是注射剂（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.粉针剂

D.颗粒剂

答案：C。粉针剂是注射剂的一种，需要溶解后通过注射方式给药。片剂、胶囊剂、颗粒剂是口服剂型。

8.药品储存的“五距”要求中，垛与墙的间距应不小于（）

A.10厘米

B.20厘米

C.30厘米

D.40厘米

答案：C。药品储存“五距”要求中，垛与墙的间距应不小于30厘米，以保证空气流通和便于管理。

9.对药品质量有怀疑时，应（）

A.继续销售使用

B.自行处理

C.报告质量管理部门，进行质量复查

D.降价销售

答案：C。对药品质量有怀疑时，应报告质量管理部门，进行质量复查，不能继续销售使用、自行处理或降价销售。

10.药品说明书中，“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用

B.可以使用，但需要密切观察

C.禁止使用

D.没有特别限制

答案：B。“慎用”表示可以使用，但需要密切观察患者用药后的反应，因为这类药品可能会引起不良反应。

11.以下哪种药品属于精神药品（）

A.地西泮片

B.硝苯地平片

C.格列本脲片

D.氢氯噻嗪片

答案：A。地西泮片属于第二类精神药品，具有镇静、催眠等作用，需要严格管理。硝苯地平片、格列本脲片、氢氯噻嗪片不属于精神药品。

12.药品的储存温度要求分为常温、阴凉处、冷处等，常温的温度范围是（）

A.010℃

B.1030℃

C.28℃

D.不超过20℃

答案：B。常温的温度范围是1030℃，阴凉处温度不超过20℃，冷处温度是28℃。

13.药品养护的主要目的是（）

A.提高药品的价格

B.保证药品的质量稳定

C.增加药品的销售量

D.减少药品的库存

答案：B。药品养护的主要目的是保证药品在储存过程中的质量稳定，防止药品变质、失效。

14.下列哪项不属于药品的质量特性（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药品质量特性。

15.药品的批准文号格式为“国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A。“H”代表化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

16.药品陈列时，应将药品与非药品（）

A.混合陈列

B.分开陈列

C.随意陈列

D.以上都不对

答案：B。药品陈列时，应将药品与非药品分开陈列，避免混淆。

17.以下哪种药品不能与其他药品混合储存（）

A.易串味药品

B.普通药品

C.外用药品

D.