硫酸氢司美替尼胶囊临床应用考核试题.docVIP

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硫酸氢司美替尼胶囊临床应用考核试题

一、选择题

1.硫酸氢司美替尼胶囊的主要适应症是()[单选题]*

A.晚期非小细胞肺癌

B.甲状腺功能亢进

C.2型糖尿病

D.慢性粒细胞白血病

答案:A

解析:硫酸氢司美替尼是一种选择性MEK1/2抑制剂,主要用于治疗携带BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤及非小细胞肺癌。

2.硫酸氢司美替尼的作用机制是()[单选题]*

A.抑制EGFR酪氨酸激酶

B.阻断MEK1/2信号通路

C.拮抗血管内皮生长因子受体

D.抑制mTOR通路

答案:B

解析:硫酸氢司美替尼通过特异性抑制MEK1/2蛋白激酶,阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖。

3.硫酸氢司美替尼的常见不良反应包括()[多选题]*

A.皮疹

B.腹泻

C.视力模糊

D.高血压

E.低钾血症

答案:ABCD

解析:该药物常见不良反应包括皮肤毒性(如皮疹)、胃肠道反应(如腹泻)、视力障碍(如视网膜静脉阻塞)及高血压,低钾血症较少见。

4.硫酸氢司美替尼的推荐给药方式是()[单选题]*

A.静脉注射

B.皮下注射

C.口服

D.肌肉注射

答案:C

解析:硫酸氢司美替尼为口服制剂,通常每日一次空腹或随餐服用。

5.使用硫酸氢司美替尼前需检测的基因突变是()[单选题]*

A.EGFR

B.BRAFV600

C.ALK

D.ROS1

答案:B

解析:该药物仅对携带BRAFV600E或V600K突变的患者有效,用药前需通过分子检测确认突变状态。

6.硫酸氢司美替尼与哪种药物联用可增强疗效()[单选题]*

A.帕博利珠单抗

B.达拉非尼

C.奥希替尼

D.伊马替尼

答案:B

解析:达拉非尼为BRAF抑制剂,与硫酸氢司美替尼联用可协同阻断MAPK通路,提高BRAF突变肿瘤的治疗效果。

7.硫酸氢司美替尼的禁忌症包括()[多选题]*

A.严重肝功能不全

B.妊娠期妇女

C.对MEK抑制剂过敏

D.活动性感染

答案:ABC

解析:禁忌症包括重度肝损伤、孕妇及过敏者,活动性感染并非绝对禁忌,但需谨慎评估。

8.硫酸氢司美替尼治疗期间需监测的指标是()[多选题]*

A.左心室射血分数

B.视网膜功能

C.血肌酐

D.血清肌酸激酶

答案:ABD

解析:该药物可能导致心肌病、视网膜病变及横纹肌溶解,需定期监测心功能、视力及肌酸激酶水平。

9.硫酸氢司美替尼的代谢途径主要是()[单选题]*

A.肾脏排泄

B.肝脏CYP3A4酶代谢

C.胆汁分泌

D.肠道菌群降解

答案:B

解析:该药物主要通过肝脏CYP3A4酶代谢,与CYP3A4抑制剂或诱导剂联用需调整剂量。

10.硫酸氢司美替尼的储存条件是()[单选题]*

A.2-8℃冷藏

B.避光,室温保存

C.冷冻保存

D.干燥环境下40℃以下

答案:B

解析:胶囊需在20-25℃室温下避光保存,避免潮湿和高温。

11.硫酸氢司美替尼的临床试验中,客观缓解率(ORR)约为()[单选题]*

A.20%-30%

B.40%-50%

C.60%-70%

D.80%-90%

答案:C

解析:在BRAFV600突变患者中,单药ORR可达60%-70%,联合达拉非尼时更高。

12.硫酸氢司美替尼的剂量调整依据不包括()[单选题]*

A.不良反应严重程度

B.患者体重

C.合并用药

D.肝功能状态

答案:B

解析:剂量调整主要基于毒性反应、肝损伤及药物相互作用,与体重无直接关联。

13.硫酸氢司美替尼的起效时间通常为()[单选题]*

A.1-2周

B.4-6周

C.8-12周

D.6个月以上

答案:B

解析:多数患者在治疗4-6周后可观察到肿瘤缩小或症状改善。

14.硫酸氢司美替尼不适用于哪种癌症()[单选题]*

A.BRAF野生型黑色素瘤

B.BRAF突变型甲状腺癌

C.KRAS突变型结直肠癌

D.NRAS突变型肺癌

答案:A

解析:该药物仅对BRAFV600突变患者有效,野生型肿瘤疗效极低。

15.硫酸氢司美替尼的研发公司是()[单选题]*

A.罗氏

B.阿斯利康

C.诺华

D.辉瑞

答案:B

解析:硫酸氢

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