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- 约9.57万字
- 约 60页
- 2025-10-20 发布于江西
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摘要
沙米是我国西部地区一种高营养、强保健的药食同源食品,含有丰富的低聚糖,
可以作为健康食品资源开发利用。本文以脱壳沙米为原料,对其主要营养成分淀粉、
蛋白质、脂肪等以及挥发性小分子物质进行分析测定,建立了沙米低聚糖提取方法,
对沙米其营养价值进行了评价,为开发以沙米为原料的健康食品提供理论依据。
沙米基础营养组分的分析测定结果显示沙米淀粉支直比为11.4:1;SEM镜下形
态为典型小颗粒球形淀粉,平均粒径为1~1.5um,XRD衍射图谱呈现相连双峰A型
淀粉结晶,结晶度为40.05%;沙米脂肪酸组成以不饱和脂肪酸为主,含量最高的为
亚油酸,含量为66.92%;挥发性小分子物质以烯类、醛类、醇类为主,该类物质赋
予沙米特殊香气,表皮层与内部结构的小分子物质有所不同;沙米淀粉的体外消化率
48.55%RDSSDSRS
为,其快消化淀粉()、慢速消化淀粉()和抗性淀粉()含量
分别为22.03%、44.2%、33.77%;蛋白的体外消化率为66.31%。
以乙醇为溶剂,建立了沙米低聚糖的超声波联合溶剂浸提方法,以低聚糖的得率
为评价指标,对沙米低聚糖的提取工艺参数进行优化,并对消化前、后的沙米低聚糖
α-α-
提取物以及沙米原料进行了体外抑制淀粉酶活性、抑制葡萄糖苷酶活性实验;并
研究了沙米低聚糖以及沙米原料对DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基清除能力
的测定和总抗氧化能力测定。结果表明:沙米低聚糖提取的最佳工艺条件为:乙醇浓
度为50%、料液比1:27、提取时间60min、提取温度50℃,超声时间40min、超
声功率300w,得率达到1.79%±0.02;纯化工艺条件为:正己烷脱脂,酶/底为0.05
(w/w)中温α-淀粉酶除淀粉,等电点沉淀法与Sevage法联用脱蛋白,10w透析袋静
置透析除去小分子物质;2kda超滤膜,超滤除去大分子物质。
α-IC1.62
消化前、后沙米低聚糖对淀粉酶抑制活性的半抑制浓度50值分别为
mg/mL1.58mg/mLα-α-
、,对淀粉酶的抑制活性略有增高;消化前、后沙米低聚糖对
葡萄糖苷酶的抑制活性IC值分别为3.56mg/mL、3.5mg/mL,对α-葡萄糖苷酶的抑
50
制活性基本保持不变,消化过程不影响沙米低聚糖的降糖活性;消化前沙米粉基本不
具备对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶的抑制能力,消化后沙米粉对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷
IC4.14mg/mL9.83mg/mL
酶的值分别为、,消化过程增加沙米粉的酶抑制能力。消
50
DPPHABTS0.08mg/mL0.47mg/mL
化前低聚糖对、、羟自由基的半数清除率分别为、
53.33mg/mL0.510.02mg/mL
与,总抗氧化能力为±;消化后低聚糖对上述自由基的
半数清除率为0.07mg/mL、0.47mg/mL、52.88mg/mL,总抗氧化能力为0.52±0.02
mg/mL,消化过程不影响低聚糖的抗氧化活性,消化过程增加沙米粉的清除能力。结论
证明经过该工艺提取的沙米低聚糖具有很好的辅助降低血糖、抗氧化效果,可以作为
健康食品原料进一步开发利用。
关键词:沙米;营养评价;低聚糖;提取纯化;降血糖活性;抗氧化活性
ABSTRACT
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