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- 2025-10-24 发布于山东
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医疗机构感染预防与控制基本制度
国卫办医函〔2025〕186号
国家卫生健康委员会办公厅印发
前言
为全面落实《中华人民共和国传染病防治法》《医疗质量管理办法》等法律法规,适应2025年医疗技术发展与耐药菌防控新形势,强化医疗机构感染预防与控制(以下简称“感控”)工作的系统性、精准性和可操作性,构建“全员参与、全程管控、全域覆盖”的感控体系,保障医疗质量与患者安全,制定本制度。本制度为各级各类医疗机构必须严格执行的底线性、强制性要求,适用于所有诊疗活动及相关人员。
第一章总则
第一条核心原则
预防为主:将感控融入诊疗全流程,通过前瞻性风险评估与精准干预,降低感染发生风险。
依法管理:严格遵循国家法律法规及标准规范,建立权责清晰的管理体系。
科学精准:依托病原学监测与信息化技术,实施差异化防控策略。
全员参与:践行“人人都是感控实践者”理念,明确各岗位感控职责。
第二条适用范围
覆盖各级各类医疗机构(含医院、基层医疗机构、专科机构等)的所有诊疗区域、人员(医务人员、患者、陪护等)及诊疗活动,重点聚焦重症监护室(ICU)、手术室、血液透析室等高风险部门。
第二章感控组织体系与职责
第三条分级管理体系
三级管理模式(适用于三级医院及二级以上综合医院):
决策层:医院感控委员会,由院长担任主任,成员涵盖医务、护理、药学等部门负责人,每季度召开专题会议审议感控工作。
执行层:感控管理部门,配备专职人员(三级医院每200-250张床位1人),负责制度制定、培训指导、监测评估。
落实层:临床科室感控小组,由科主任、护士长及骨干医师组成,每日自查感控措施落实情况。
二级管理模式(适用于基层医疗机构):
设立专(兼)职感控岗位,直接对接医疗机构负责人,履行监测、培训等职责。
第四条部门协同职责
医务部门:将感控纳入诊疗路径,监督侵入性操作合规性。
护理部门:主导手卫生、隔离措施等落实,开展护理人员专项培训。
药学部门:参与抗菌药物合理使用管理,监测耐药菌流行趋势。
后勤部门:保障环境清洁、医疗废物处置及消毒设备运维。
第三章核心感控制度体系
第五条感控分级管理制度
(一)涵义
规范医疗机构建立层级清晰、分工明确的感控组织体系,实现决策、执行、监督的闭环管理。
(二)基本要求
按规模配置感控人员:三级医院专职人员≥5人,二级医院≥3人,基层医疗机构至少1名兼职人员。
明确责任链条:院长为第一责任人,科室主任为本科室第一责任人,医务人员为直接责任人。
建立协作机制:感控部门每季度联合医务、护理部门开展全院巡查,形成问题整改清单并跟踪落实。
第六条感控监测及报告制度
(一)涵义
通过全维度数据收集、分析与上报,掌握感染发生规律,为精准防控提供依据。
(二)监测体系
监测范围:
人群:住院患者、门诊留观≥24小时患者、医务人员及陪护人员。
区域:ICU、手术室、新生儿科等重点部门,及治疗车、门把手等高频接触表面。
指标:详见表1。
监测方法:
主动监测:感控专职人员每日查房,对接电子病历系统(EMR)与实验室信息系统(LIS)抓取数据。
被动监测:临床科室确诊感染后24小时内通过感控系统上报。
环境监测:重点部门空气每月监测1次,物体表面每季度监测1次。
(三)报告要求
常规报告:每月汇总感染率、耐药菌检出率等指标,上报至属地卫生健康部门。
暴发报告:同一科室48小时内出现≥3例同种同源感染病例,2小时内口头报告,12小时内书面报告。
表12025年感控核心监测指标及目标值
指标类别
具体指标
目标值
监测频率
感染发生率
医院感染率
≤5%
每月汇总
清洁手术切口感染率
≤0.5%
每月汇总
呼吸机相关肺炎(VAP)发生率
≤2.5‰(机械通气人日)
实时监测
中心静脉导管相关血流感染(CLABSI)发生率
≤1.5‰(导管留置人日)
实时监测
导尿管相关尿路感染(CAUTI)发生率
≤3‰(导尿留置人日)
实时监测
耐药菌防控
多重耐药菌(MDRO)检出率
≤15%
每月汇总
MDRO隔离措施执行率
100%
每周抽查
措施落实
手卫生依从性
≥95%
每月抽查
医疗器械消毒灭菌合格率
100%
每批次监测
报告质量
医院感染漏报率
≤5%
每季度核查
第七条感控标准预防措施执行管理制度
(一)涵义
规范手卫生、隔离、消毒等核心措施的执行,切断病原体传播途径。
(二)核心措施
手卫生:
设施配置:诊疗区域每床旁配备速干手消毒剂,重点部门安装非手触式水龙头。
执行要求:严格遵循“两前三后”指征,定期开展隐蔽观察与视频抽查。
隔离管理:
分类隔离:对感染患者实施接触隔离(如MRSA)、飞沫隔离(如流感)或空气隔离(如肺结核)。
防护用品:根据风险等级配备N9
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