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2025年特殊管理药品知识试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是：

A.地西泮

B.芬太尼

C.唑吡坦

D.艾司唑仑

答案：B

2.医疗用毒性药品“士的宁”的口服成人一次极量是：

A.1mg

B.3mg

C.5mg

D.10mg

答案：B（依据《医疗用毒性药品管理办法》附录）

3.放射性药品使用单位必须取得的法定资质是：

A.《放射性药品生产许可证》

B.《放射性药品经营许可证》

C.《放射性药品使用许可证》（第二类及以上）

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

答案：C

4.药品类易制毒化学品“麻黄碱”属于：

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

答案：A（根据《易制毒化学品管理条例》分类）

5.第一类精神药品注射剂的门诊处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（《处方管理办法》第二十三条）

6.医疗用毒性药品生产时，原料药的投料需由几人核对签字：

A.1人

B.2人

C.3人

D.4人

答案：B（《医疗用毒性药品管理办法》第八条）

7.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条）

8.以下属于第二类精神药品的是：

A.氯胺酮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.丁丙诺啡

答案：C（2024年精神药品目录调整后，曲马多仍为二类）

9.放射性药品运输时，包装外必须显著标注的警示标志是：

A.易燃液体标志

B.腐蚀性物品标志

C.放射性标志

D.剧毒品标志

答案：C（《放射性药品管理办法》第十六条）

10.药品类易制毒化学品购买前需向哪一级药品监管部门申请《购买许可证》：

A.县级

B.设区的市级

C.省级

D.国家

答案：C（《易制毒化学品管理条例》第十七条）

11.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报哪个部门监督：

A.卫生健康主管部门

B.市场监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.公安机关

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条）

12.医疗用毒性药品处方的颜色为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：A（《处方管理办法》第十四条，毒性药品处方为白色，右上角标注“毒”）

13.精神药品邮寄时，寄件人需提供的证明文件是：

A.《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》

B.《麻醉药品、精神药品邮寄证明》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十四条）

14.放射性药品使用前，需核对的关键信息不包括：

A.放射性活度

B.患者姓名

C.生产企业

D.有效期

答案：C（核心核对内容为品种、数量、批号、有效期、活度及包装完整性）

15.药品类易制毒化学品生产企业发现原料流失后，应在多长时间内向当地药监部门

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：D（《易制毒化学品管理条例》第三十四条）

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.麻醉药品“五专管理”包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专册登记

答案：ABCD（“五专”为专人、专柜、专账、专用处方、专册登记）

2.医疗用毒性药品的储存要求包括：

A.单独存放

B.双人双锁

C.标识清晰

D.与普通药品混放

答案：ABC（毒性药品需专柜加锁、单独存放、双人管理）

3.放射性药品使用单位应具备的条件有：

A.取得《放射性药品使用许可证》

B.配备专业技术人员

C.具有符合防护要求的设施

D.无需记录使用情况

答案：ABC（需建立使用记录并长期保存）

4.药品类易制毒化学品销售时，禁止向哪些对象出售：

A.无《购买许可证》的企业

B.个人

C.药品生产企业

D.医疗机构

答案：AB（仅允许销售给有资质的生产、经营企业或医疗机构）

5.第一类精神药品的使用限制包括：

A.不得门诊使用

B.