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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列药品中属于麻醉药品的是()
A.地西泮
B.芬太尼
C.氯胺酮
D.曲马多
答案:B
解析:麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类等,芬太尼属于阿片类麻醉药品(国务院公布的麻醉药品目录)。地西泮(二类精神药品)、氯胺酮(一类精神药品)、曲马多(二类精神药品)均为精神药品,故正确答案为B。
药品批准文号“国药准字中“H”代表的含义是()
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.进口药品分包装
答案:A
解析:药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”,其中“H”代表化学药品,“Z”代表中药,“S”代表生物制品,“J”代表进口药品分包装。因此选A。
下列药物中,通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是()
A.左氧氟沙星
B.阿奇霉素
C.阿莫西林
D.甲硝唑
答案:C
解析:阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成(抑制转肽酶)发挥作用;左氧氟沙星抑制DNA拓扑异构酶,阿奇霉素抑制蛋白质合成,甲硝唑干扰DNA合成。故选C。
患者服用华法林期间,不宜合用的药物是()
A.维生素K
B.奥美拉唑
C.地高辛
D.氢氯噻嗪
答案:A
解析:华法林是维生素K拮抗剂,合用维生素K会降低其抗凝作用(药效学拮抗);奥美拉唑、地高辛、氢氯噻嗪与华法林无显著相互作用(无明显药效学或药代动力学影响)。故选A。
根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业对首营企业的审核内容不包括()
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照
C.药品生产批准证明文件
D.企业质量保证能力调查
答案:C
解析:首营企业审核内容包括资质证明(许可证、营业执照)、质量保证能力(如GMP/GSP认证)等;药品生产批准证明文件属于首营品种的审核内容。故选C。
下列中药饮片炮制规范中,属于国家药品标准的是()
A.《四川省中药饮片炮制规范》
B.《中国药典》
C.《上海市中药炮制规范》
D.《湖南省中药饮片炮制标准》
答案:B
解析:《中国药典》是国家药品标准,省(区、市)炮制规范属于地方标准(仅在本辖区内适用)。故选B。
患者出现青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是()
A.肾上腺素
B.地塞米松
C.异丙嗪
D.氨茶碱
答案:A
解析:肾上腺素能快速升高血压、缓解支气管痉挛,是过敏性休克的首选抢救药物;地塞米松(激素)、异丙嗪(抗组胺)为辅助用药,氨茶碱用于平喘。故选A。
根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:A
解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。故选A。
下列药物中,需避光保存的是()
A.胰岛素
B.维生素C片
C.奥美拉唑肠溶胶囊
D.阿司匹林肠溶片
答案:B
解析:维生素C易氧化分解,需避光保存;胰岛素需冷藏(2-8℃),奥美拉唑(怕酸)、阿司匹林(怕湿)主要需密封保存。故选B。
关于药品不良反应(ADR)的定义,正确的是()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.超剂量使用药品引起的有害反应
C.患者因误用药品导致的有害反应
D.药品质量问题引起的有害反应
答案:A
解析:ADR特指“合格药品在正常用法用量下”出现的非预期反应,排除超剂量、误用、质量问题等情况。故选A。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)
下列属于特殊管理药品的有()
A.吗啡
B.哌醋甲酯
C.生马钱子
D.白蛋白
答案:ABC
解析:特殊管理药品包括麻醉药品(吗啡)、第一类精神药品(哌醋甲酯)、医疗用毒性药品(生马钱子);白蛋白为普通生物制品。故选ABC。
关于老年人用药特点,正确的说法有()
A.肝肾功能减退,药物代谢清除率降低
B.对中枢抑制药敏感性增高
C.需减少给药剂量或延长给药间隔
D.可同时使用5种以上药物以提高疗效
答案:ABC
解析:老年人肝肾功能减退(A正确),对中枢抑制药(如地西泮)更敏感(B正确),需调整剂量(C正确);多重用药(5种)易导致药物相互作用,应避免(D错误)。故选ABC。
下列中药配伍中,属于“十八反”的有()
A.甘草与甘遂
B.乌头与半夏
C.藜芦与细辛
D.人参与五灵脂
答案:ABC
解析:“十八反”包括“本草明言十八反,半蒌贝蔹及攻乌;藻戟遂芫俱战草;诸参辛芍叛藜芦”,即乌头反半夏(B)、甘草反甘遂(A)、藜芦反细辛(C);人参与五灵脂属于“十九畏”(D错误)。故选A
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