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2025年国家开放大学《药理学》期末考试备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物产生疗效的最低有效浓度称为（）

A.治疗浓度

B.最小中毒浓度

C.最低有效浓度

D.副作用浓度

答案：C

解析：最低有效浓度是指药物能产生治疗效应的最低浓度，低于此浓度则不能产生明显疗效。治疗浓度通常指临床达到疗效的浓度范围，最小中毒浓度是指出现中毒反应的最低浓度，副作用浓度是指出现不良反应的浓度。因此，最低有效浓度是药物发挥作用的基准浓度。

2.药物在体内主要通过肝脏代谢，主要代谢途径是（）

A.氧化

B.还原

C.结合

D.脱水

答案：A

解析：药物在体内的主要代谢途径是氧化，肝脏中的细胞色素P450酶系负责大部分的药物氧化代谢。还原代谢次之，结合代谢主要是与葡萄糖醛酸、硫酸等结合，使药物水溶性增加，易于排泄。脱水不是药物代谢的主要途径。

3.药物吸收后进入血液循环，最先到达的部位是（）

A.肺部

B.脑部

C.肝脏

D.肾脏

答案：C

解析：药物吸收进入血液循环后，由于肝门静脉的存在，药物会首先通过肝脏。肝脏是药物代谢的主要场所，因此药物最先到达的部位是肝脏。肺部主要是药物吸入后的吸收部位，脑部药物分布受血脑屏障影响，肾脏是药物排泄的主要器官。

4.药物产生不良反应的主要原因不包括（）

A.药物剂量过大

B.药物代谢异常

C.药物相互作用

D.药物纯度达标

答案：D

解析：药物不良反应产生的主要原因包括药物剂量过大、药物代谢异常、药物相互作用、患者个体差异、药物制剂质量等。药物纯度达标是药物质量的基本要求，不会导致不良反应。不良反应主要与药物的药理作用、代谢过程、使用方式等因素有关。

5.药物治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD50/ED20

D.ED20/LD50

答案：A

解析：药物治疗指数是评价药物安全性的指标，通常用半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值表示。LD50/ED50比值越大，说明药物越安全。这个指标反映了药物在达到有效治疗剂量时产生毒性反应的可能性。

6.药物在体内消除的主要途径是（）

A.肝脏代谢

B.肾脏排泄

C.肺部呼出

D.皮肤排出

答案：B

解析：药物在体内的主要消除途径是肾脏排泄，大部分药物及其代谢产物通过尿液排出体外。肝脏代谢是药物的首过效应，虽然重要但不是主要消除途径。肺部呼出和皮肤排出是药物的次要排泄途径。

7.药物效应的潜伏期是指（）

A.从给药到出现疗效的时间

B.从给药到出现不良反应的时间

C.从给药到药物浓度达到峰值的时间

D.从给药到药物浓度降至阈值的时间

答案：A

解析：药物效应的潜伏期是指从给药到开始出现药理效应的时间间隔。这个时间反映了药物吸收、分布和起效的过程。潜伏期长短与药物吸收速度、代谢速率、作用部位等因素有关。

8.药物相互作用中最常见的是（）

A.竞争性抑制

B.相加作用

C.增强作用

D.拮抗作用

答案：A

解析：药物相互作用中最常见的是竞争性抑制，即两种药物竞争相同的代谢酶或作用靶点，导致药效增强或减弱。相加作用是指药物效果叠加，增强作用是指效果明显加强，拮抗作用是指效果被抵消或减弱。竞争性抑制因其广泛存在而最为常见。

9.药物治疗过程中出现耐受性是指（）

A.药物剂量增加而疗效不变

B.药物剂量不变而疗效增强

C.药物剂量增加而疗效增强

D.药物剂量不变而疗效减弱

答案：D

解析：药物耐受性是指长期使用药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有疗效的现象。这是机体对药物产生适应性变化的结果。耐受性发展会导致疗效减弱，需要调整治疗方案。

10.药物在体内达到稳定血药浓度状态是指（）

A.药物吸收过程

B.药物分布过程

C.药物代谢过程

D.药物稳态

答案：D

解析：药物稳态是指连续多次给药后，药物在体内吸收、分布、代谢和排泄达到动态平衡，血药浓度波动在稳定范围内。达到稳态后，药物浓度不再随时间明显变化，可以预测其疗效和安全性。稳态是药物治疗中重要的药代动力学状态。

11.药物产生疗效的最低有效浓度称为（）

A.治疗浓度

B.最小中毒浓度

C.最低有效浓度

D.副作用浓度

答案：C

解析：最低有效浓度是指药物能产生治疗效应的最低浓度，低于此浓度则不能产生明显疗效。治疗浓度通常指临床达到疗效的浓度范围，最小中毒浓度是指出现中毒反应的最低浓度，副作用浓度是指出现不良反应的浓度。因此，最低有效浓度是药物发挥作用的基准浓度。

12.药物在体内主要通过肝脏代谢，主要代谢途径是（）

A.氧化

B.还原

C.结合