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2025年药事管理及合理用药培训试题（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据最新《药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂需经批准后方可在指定医疗机构间调剂使用，该批准部门是：

A.县级药品监管部门

B.设区的市级卫生健康主管部门

C.省级药品监管部门

D.国家药品监督管理局

答案：C

2.关于药师处方审核职责，下列说法错误的是：

A.需审核处方前记、正文、后记是否完整

B.对超剂量但未注明原因的处方，应拒绝调配

C.中药饮片处方需审核配伍是否符合“十八反十九畏”

D.急诊处方超过3日用量时，可直接调配并提醒医师

答案：D

3.某患者因癌症疼痛使用硫酸吗啡缓释片，药师发药时需特别交代的内容不包括：

A.整片吞服，不可嚼碎

B.用药期间可能出现便秘，需预防

C.漏服时可补服双倍剂量

D.需严格按处方时间间隔用药

答案：C

4.关于药物相互作用，下列组合中易导致出血风险增加的是：

A.阿司匹林+华法林

B.奥美拉唑+氯吡格雷

C.辛伐他汀+克拉霉素

D.二甲双胍+格列美脲

答案：A

5.医疗机构发现新的或严重的药品不良反应，应在几日内通过国家药品不良反应监测系统

A.3日

B.7日

C.15日

D.30日

答案：C

6.下列注射剂中，与0.9%氯化钠注射液存在配伍禁忌的是：

A.青霉素钠

B.两性霉素B

C.头孢曲松钠

D.维生素C

答案：B（两性霉素B需用5%葡萄糖注射液溶解）

7.生物利用度是指：

A.药物进入血液循环的速度

B.药物进入血液循环的程度

C.药物进入靶器官的浓度

D.药物经代谢后的剩余量

答案：B

8.关于中药注射剂使用管理，错误的是：

A.应单独输注，避免与其他药物混合

B.首次使用需加强监测，滴速宜慢

C.无需询问患者中药过敏史

D.储存时需避免光照和高温

答案：C

9.1岁儿童（体重10kg）需使用头孢克洛，推荐剂量为20mg/kg/日，分3次口服，每片规格为125mg，单次剂量应为：

A.66mg（约0.5片）

B.100mg（0.8片）

C.133mg（1.06片）

D.200mg（1.6片）

答案：A（20×10=200mg/日，分3次为约66mg/次）

10.高警示药品（HIS）储存时应：

A.与普通药品混放，标识区分

B.单独存放于高警示药品专用柜，双人双锁

C.存放于调剂台最上层方便拿取

D.按药理作用分类存放，无需特殊标识

答案：B

11.妊娠期患者需使用抗菌药物，首选的FDA妊娠分级是：

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

答案：B

12.关于处方保存期限，下列说法正确的是：

A.普通处方保存1年

B.急诊处方保存2年

C.麻醉药品处方保存3年

D.儿科处方保存5年

答案：C

13.下列哪种情况不属于超常处方：

A.无适应症用药

B.无正当理由开具高价药

C.单次处方超过7日用量

D.无正当理由超说明书用药

答案：C

14.静脉用药调配中心（PIVAS）洁净区的温度应控制在：

A.18-26℃

B.16-20℃

C.20-24℃

D.22-28℃

答案：A

15.关于药物重整（MedicationReconciliation），核心步骤不包括：

A.采集患者完整用药史

B.比较当前医嘱与用药史差异

C.直接删除患者自带药品

D.与患者/家属确认用药调整

答案：C

16.中药饮片验收时，不需重点检查的项目是：

A.品种与标签是否一致

B.含水量是否符合规定（7%-13%）

C.是否有虫蛀、霉变

D.生产企业是否取得《药品经营许可证》

答案：D（中药饮片生产企业需取得《药品生产许可证》）

17.某患者长期使用地高辛，近日因感染加用红霉素，可能导致：

A.地高辛代谢加快，血药浓度降低

B.地高辛代谢减慢，血药浓度升高

C.红霉素代谢加快，疗效降低

D.无明显相互作用

答案：B（红霉素抑制CYP3A4，减少地高辛经肠道菌群代谢）

18.关于疫苗储存管理，错误的是：

A.需使用专用冰箱，温度2-8℃

B.疫苗与冰箱内壁间隔≥5cm

C.可与其他药品混放，分区标识

D.每日记录2次温度