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2025年药学药物分析试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《中国药典》2025年版四部通则中，关于“恒重”的定义是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异不超过

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.5mg

答案：C

解析：根据ChP2025通则0831干燥失重测定法，恒重定义为连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下。

2.采用高效液相色谱法测定某药物含量时，若流动相pH值选择不当，最可能导致的问题是

A.保留时间漂移

B.柱压升高

C.检测器噪声增大

D.理论塔板数降低

答案：A

解析：流动相pH会影响弱酸/弱碱性药物的解离状态，改变其与固定相的作用力，导致保留时间显著变化，而理论塔板数降低更多与柱效有关，柱压升高多因流动相黏度或堵塞。

3.红外分光光度法用于药物鉴别时，最关键的特征是

A.峰的位置

B.峰的强度

C.峰的形状

D.指纹区的整体图谱

答案：D

解析：红外光谱的指纹区（1300-400cm?1）对分子结构差异敏感，不同化合物的指纹区图谱几乎不可能完全相同，因此整体图谱比对是鉴别的核心。

4.检查药物中的氯化物杂质时，加入硝酸的目的是

A.加速AgCl沉淀生成

B.消除CO?2?、PO?3?等离子的干扰

C.提高AgCl的溶解度

D.防止AgCl胶体凝聚

答案：B

解析：硝酸可酸化溶液，使CO?2?生成CO?逸出，PO?3?生成H3PO4，避免与Ag?生成沉淀干扰氯化物检查；同时硝酸可抑制Ag?水解，但主要目的是消除干扰离子。

5.非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，需加入醋酸汞的冰醋酸溶液，其作用是

A.增强麻黄碱的碱性

B.消除盐酸的干扰

C.提高滴定终点的敏锐度

D.防止冰醋酸挥发

答案：B

解析：盐酸盐药物在冰醋酸中解离出Cl?，与高氯酸滴定剂中的H?结合生成HCl，而HCl的酸性较强会影响滴定终点。加入醋酸汞可与Cl?生成难解离的HgCl?，消除盐酸的干扰。

6.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，若吸光度（A）超过2.0，最可能的原因是

A.溶液浓度过高

B.比色皿透光率不均

C.单色光不纯

D.溶剂选择不当

答案：A

解析：根据朗伯-比尔定律A=εcl，吸光度超过2.0通常是由于浓度过高（c过大），导致透射光过弱，仪器检测误差增大；其他选项会导致测定误差，但不会直接使A超过2.0。

7.高效液相色谱法中，若分离度（R）未达到1.5，可采取的措施是

A.提高流动相流速

B.降低柱温

C.增加固定相粒径

D.调整流动相比例

答案：D

解析：分离度R=1.18(tR2-tR1)/(W1+W2)，调整流动相比例可改变保留因子（k）和选择性因子（α），从而改善分离；提高流速会降低柱效（塔板数N下降），降低柱温可能增加k但可能延长分析时间，增加粒径会降低N。

8.检查药物中的重金属杂质时，若供试品为有色溶液，需采用的处理方法是

A.加稀焦糖溶液调色

B.加掩蔽剂络合有色离子

C.炽灼破坏后检查

D.改用硫化钠试液作为显色剂

答案：A

解析：ChP2025重金属检查法（第一法）中，若供试液有色，可在对照管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使两管颜色一致，避免颜色干扰判断。

9.气相色谱法测定挥发性药物时，常用的检测器是

A.紫外检测器（UV）

B.荧光检测器（FLD）

C.氢火焰离子化检测器（FID）

D.蒸发光散射检测器（ELSD）

答案：C

解析：FID对大多数有机化合物有高灵敏度，适用于挥发性药物的检测；UV和FLD需化合物有共轭结构，ELSD适用于无紫外吸收的物质，但气相中常用FID。

10.用碘量法测定维生素C含量时，加入稀醋酸的目的是

A.促进维生素C氧化

B.抑制维生素C水解

C.防止I?挥发

D.增强淀粉指示剂的灵敏度

答案：B

解析：维生素C分子中有烯二醇结构，易被氧化，在酸性条件下（稀醋酸）可减少其水解，同时酸性环境可抑制I?的歧化反应（I?+H?O?HI+HIO），但主要目的是稳定维生素C。

11.药物中一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的

A.凡例

B.通则

C.各品种正文

D.索引

答案：B

解析：ChP2025通则部分收载了通用检测方法（如氯化物、硫酸盐、重金属检查等一般杂质检查法），各品种正文收载专属检查项目。

12.高效液相色谱法中，常用的反相色谱固定相是