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[Table_Info1][Table_Date]
医药生物发布时间:2025-11-14
[Table_Title][Table_Invest]
证券研究报告/行业深度报告优于大势
AD新机制药物研发迎来突破,行业格局或重塑
上次评级:优于大势
CNS行业系列报告:阿尔茨海默症篇
报告摘要:
[Table_Summary][Table_PicQuote]
历史收益率曲线
阿尔茨海默症从对症状治疗进入减缓疾病进展阶段,创新机制药物相较
传统药物更具竞争优势,新药研发突破大幅提升市场空间,当年上市药医药生物沪深300
物定价高,市场对创新药品激励充分。
30%
1)检测端:提升诊断率与知晓率。生物标志物检测技术及基因检测技术20%
的成熟,让早筛早检早治成为可能,未来诊断有望实现快速提升,市场10%
空间大幅拓展。0%
-10%
2)药物端:进入延缓疾病进展为治疗目的时代。仑卡奈单抗与多奈单抗
-20%
III期临床成功,实现多国上市,验证Aβ单抗减缓AD疾病进展优异性。
仑卡奈单抗国内上市后放量迅猛,验证临床端与患者端对新机制AD治
疗药物需求旺盛。
涨跌幅(%)1M3M12M
3)患者端:AD患病人数持续增长,拐点未至,早检早治有望在长期减[Table_Trend]
少医疗系统压力。流行病学数据提示,随着老龄化深化,AD人群或持续绝对收益2%-2%10%
相对收益-1%-15%-4%
大幅增长,远期医疗系统成本压力较大;另一方面,考虑到神经损伤不
可逆性,患者端对早筛早治需求有望持续增长,市场亟需新机制药物。
[Table_Market]
行业数据
4)研发端:在研药物呈现多靶点布局格局,国产创新药企积极参与,AD成分股数量(只)477
治疗药物有望进入突破期。目前中国在研项目研发方向覆盖多个AD发总市值(亿)68752
病机制,蛋白靶向药物、Tau蛋白聚集抑制剂、神经炎症靶点药物、胆碱流通市值(亿)33641
酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂、神经营养因子靶点药物、神经递质调市盈率(倍)39.36
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