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2025年放射技术题库及答案
1.X线产生的四个必要条件是什么?
答:X线产生需满足以下条件:①电子源(阴极灯丝加热发射热电子);②高速电子流(阴极与阳极间施加高压电场,使电子加速);③阳极靶面(高速电子撞击靶物质,99%能量转化为热能,1%转化为X线);④高真空环境(管套内保持高真空,防止电子与气体分子碰撞损失能量)。
2.简述X线的物理特性及其在放射技术中的应用。
答:X线物理特性包括:①穿透性(X线能穿透可见光不能穿透的物质,是成像基础);②荧光效应(激发荧光物质发出可见光,用于透视荧光屏或影像增强器);③电离效应(使物质电离,用于辐射剂量检测和X线摄影感光);④热效应(高速电子撞击靶面产生热能,需阳极散热设计);⑤干涉、衍射、反射与折射(影响图像锐利度,需控制散射线)。
3.影响X线对比度的主要因素有哪些?
答:X线对比度受以下因素影响:①被照体因素:组织密度(密度差越大,对比度越高)、原子序数(高原子序数组织如骨吸收X线更多)、厚度(厚度差越大,衰减差异越大);②X线因素:管电压(kVp升高,X线穿透力增强,组织间衰减差异减小,对比度降低;kVp降低则对比度升高);③其他因素:散射线(增加灰雾,降低对比度,需使用滤线栅)、增感屏(提高感光效率,但可能降低对比度)。
4.简述CR(计算机X线摄影)与DR(数字X线摄影)在成像流程上的核心区别。
答:CR成像流程:X线曝光→激发成像板(IP板)存储潜影→IP板经激光扫描读取潜影→光电转换提供数字信号→图像处理→显示/存储。DR成像流程:X线曝光→直接通过平板探测器(FPD,分为非晶硅/非晶硒)将X线直接转换为电信号→数字化处理→显示/存储。核心区别在于CR依赖IP板作为信息载体,需二次扫描读取;DR通过平板探测器实现“直接数字化”,无中间载体,成像速度更快(秒级),空间分辨率更高。
5.外照射防护的三大原则是什么?具体措施有哪些?
答:外照射防护三大原则为时间防护、距离防护、屏蔽防护。具体措施:①时间防护:缩短接触辐射时间(如熟练操作、减少重复曝光);②距离防护:增大与辐射源距离(X线强度与距离平方成反比,如操作人员站在2m外可降低剂量至1/4);③屏蔽防护:使用铅当量≥0.5mm的铅屏风、铅衣、铅帽等屏蔽散射线,机房墙壁需符合防护厚度(如2mm铅当量混凝土)。
6.计算:某组织的线性衰减系数μ为0.25cm?1,X线穿过4cm厚的该组织后,剩余强度为初始的百分之多少?(e≈2.718)
答:根据X线衰减公式I=I?e^(-μd),代入数据得I/I?=e^(-0.25×4)=e^-1≈0.3679,即剩余约36.8%。
7.CT检查中,螺距(Pitch)的定义是什么?螺距变化对图像质量和辐射剂量有何影响?
答:螺距定义为扫描时床移动距离与X线管旋转一周扫描层厚的比值(Pitch=床速/(层厚×准直器数目))。螺距增大时,扫描时间缩短,辐射剂量降低(因X线覆盖重叠减少),但图像噪声增加,空间分辨率下降(因部分容积效应加重);螺距减小时,扫描时间延长,剂量增加,但图像更清晰,适合细微结构(如内耳)扫描。
8.简述DSA(数字减影血管造影)的成像原理及主要优势。
答:DSA原理:先获取未注入对比剂的“蒙片”(maskimage),再获取注入对比剂后的“造影片”(contrastimage),通过计算机将两图相减(造影片-蒙片),消除骨骼、软组织等背景结构,仅保留对比剂充盈的血管影像。优势:①高对比度(可显示0.5mm以下小血管);②辐射剂量低(动态减影减少重复曝光);③实时成像(指导介入操作);④可进行血管参数测量(如血流速度、狭窄程度)。
9.乳腺钼靶摄影中,为何选择钼靶X线管?
答:钼靶X线管的阳极靶材为钼(原子序数42),其特征X线能量主要集中在17-20keV,与乳腺组织(主要成分为脂肪、腺体,原子序数低)的K吸收限(约17keV)高度匹配。低能量X线在乳腺组织中衰减差异大(脂肪衰减少,腺体衰减多),可形成高对比度图像,清晰显示乳腺导管、小结节等细微结构。若使用钨靶(特征X线69keV),X线穿透力过强,乳腺组织间衰减差异小,对比度降低。
10.简述自动曝光控制(AEC)的工作原理及临床应用注意事项。
答:AEC工作原理:在X线曝光过程中,通过探测器(电离室或光电二极管)实时监测到达探测器的X线剂量,当达到预设的曝光量时,自动切断高压,终止曝光。临床注意:①探测器位置需与被照体关键区域重合(如胸部摄影时探测器置于肺野中心);②避免被照体厚度/密度异常(如大量胸腔积液)导致AEC误判(需手动调整kVp/mAs);③肥胖患者需适当提高kVp,防止AEC延长曝光时间增加辐射剂量;④儿童摄影慎用AEC(因体厚变化大
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