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2025基于伦理审查链条式梳理和探索研究参与者招募的全周期管理

背景与目标

随着我国科研体系的不断深化发展，临床研究、社会调查、生物医学实验等涉及人类参与者的科研活动日益增多。在这一背景下，研究参与者作为科研数据的直接来源，其权益保障、知情同意、隐私保护等问题逐渐成为学术界、监管机构及公众高度关注的核心议题。尤其是在2025年新一轮科技体制改革持续推进的大环境下，科研伦理治理正从“事后监管”向“全过程嵌入”转型，伦理审查不再仅仅是项目启动前的形式性审批环节，而是贯穿于研究设计、实施、数据管理乃至成果转化的全周期动态过程。

当前，我国多所高校、医疗机构及科研单位