2025年药品收货与验收培训试题(附答案).docxVIP

2025年药品收货与验收培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.药品收货环节中，首要核对的内容是（）

A.药品外观质量

B.随货同行单与采购记录的一致性

C.运输工具温度记录

D.药品数量

答案：B

2.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），冷藏药品到货时，应对运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，检查时限应为（）

A.到货后1小时内

B.到货后30分钟内

C.卸完货后立即

D.与收货同步完成

答案：D

3.药品验收时，同一批号的药品至少抽取（）个最小包装检查，特殊管理药品和外用药品除外

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

4.进口药品验收时，除《进口药品注册证》或《医药产品注册证》外，还需核对（）

A.进口药品检验报告书

B.出口国卫生证明

C.海关通关单

D.药品上市许可持有人授权书

答案：A

5.拆零药品验收时，应重点检查（）

A.原包装完整性

B.最小包装的标签信息

C.药品有效期

D.运输温度记录

答案：B

6.收货过程中发现运输工具温度不符合要求（如冷藏药品运输温度高于8℃），应采取的措施是（）

A.先收货后上报

B.拒绝收货并记录，同时联系供货单位确认处理

C.降低库房温度后入库

D.抽样送检后决定是否收货

答案：B

7.药品验收记录应保存至药品有效期满后（）年，无有效期的保存至少（）年

A.1；3

B.2；5

C.1；5

D.2；3

答案：C

8.中药饮片验收时，除常规项目外，还需检查（）

A.产地证明

B.炮制方法

C.外观性状、气味、水分等

D.种植基地资质

答案：C

9.生物制品验收时，需额外确认的证明文件是（）

A.批签发证明

B.专利证书

C.商标注册证

D.质量协议

答案：A

10.收货时发现随货同行单与实际到货药品的通用名称、规格、批号不一致，应（）

A.按实际到货数量签收

B.拒绝签收并立即通知采购部门

C.修改随货同行单后签收

D.记录差异后入库

答案：B

11.药品验收抽样时，对于整件数量为20件的同一批号药品，抽样数量应为（）

A.每件抽样1个最小包装

B.至少抽取3件，每件抽样1个最小包装

C.至少抽取2件，每件抽样1个最小包装

D.随机抽取5件，每件抽样1个最小包装

答案：B（注：GSP规定，整件数量在2-50件时，至少抽取3件）

12.阴凉库药品到货时，运输工具温度记录显示途中温度为25℃（药品储存要求为阴凉处≤20℃），应（）

A.正常收货，入库后调整库房温度

B.拒绝收货，因运输温度不符合要求

C.抽样送检，根据检验结果决定

D.记录温度异常，经质量负责人确认后收货

答案：B

13.药品验收时，对特殊管理的药品（如麻醉药品），应（）

A.双人验收并签字

B.由质量管理员单独验收

C.抽样后送检验部门复核

D.核对数量后直接入库

答案：A

14.药品有效期标注为“2027-06”，其失效日期是（）

A.2027年6月1日

B.2027年6月30日

C.2027年7月1日

D.2027年5月31日

答案：B

15.收货环节中，“票、账、货”一致的“票”指（）

A.采购订单

B.增值税专用发票

C.随货同行单（票）

D.检验报告书

答案：C

16.验收进口中药材时，需核对的证明文件是（）

A.《进口药品通关单》

B.《进口药材批件》

C.《药品经营许可证》

D.《药品生产许可证》

答案：B

17.药品验收时，发现药品包装上的批准文号为“国药准字，其中“H”代表（）

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

18.冷藏药品到货时，运输单据显示运输时间为12小时，但温度记录显示中途有2小时温度超出规定范围（如2-8℃药品显示10℃），应（）

A.正常收货，因超时时间短

B.拒收并要求供货单位提供评估报告

C.入库后降低储存温度补偿

D.抽样送检，合格后入库

答案：B

19.药品验收记录中，不需要记录的信息是（）

A.验收人