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2025年药学硕士考试《药剂学基础知识》备考题库及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于药物剂型的表述中，错误的是：

A.剂型是药物临床使用的最终形式

B.同一药物不同剂型可能影响生物利用度

C.片剂属于固体制剂，注射剂属于液体制剂

D.剂型设计只需考虑药物理化性质，无需考虑患者顺应性

答案：D

解析：剂型设计需综合考虑药物理化性质、生物药剂学特性（如溶出、吸收）、患者顺应性（如儿童需口感好的剂型）及临床需求（如急救用注射剂），因此D错误。

2.下列辅料中，属于崩解剂的是：

A.微晶纤维素

B.交联聚维酮

C.硬脂酸镁

D.聚乙二醇4000

答案：B

解析：交联聚维酮（PVPP）是常用的高效崩解剂；微晶纤维素（MCC）为填充剂/干黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂；聚乙二醇4000可作滴丸基质或软膏基质，故B正确。

3.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括：

A.温度

B.光线

C.处方中的pH值

D.湿度

答案：C

解析：外界因素指环境条件（温度、光线、湿度、氧气等），处方中的pH值属于内在因素（制剂自身组成），故C不属外界因素。

4.下列关于表面活性剂的描述，正确的是：

A.阳离子表面活性剂常用于杀菌消毒

B.HLB值越小，亲水性越强

C.吐温类属于阴离子表面活性剂

D.表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）越大，越易形成胶束

答案：A

解析：阳离子表面活性剂（如苯扎溴铵）具有强杀菌作用；HLB值越小亲油性越强；吐温类（聚山梨酯）是非离子型；CMC越小越易形成胶束，故A正确。

5.制备混悬剂时，加入羧甲基纤维素钠的主要作用是：

A.增溶

B.助悬

C.润湿

D.絮凝

答案：B

解析：羧甲基纤维素钠（CMC-Na）是高分子助悬剂，通过增加分散介质黏度、吸附在微粒表面形成保护膜，降低微粒沉降速度，故B正确。

6.下列缓控释制剂的释药原理中，属于溶出控制型的是：

A.包衣片的衣膜上有微孔

B.骨架片中药物溶解后通过骨架扩散

C.渗透泵片利用渗透压驱动药物释放

D.微囊化制剂中药物溶解后从囊壁扩散

答案：B

解析：溶出控制型指药物溶解速率为限速步骤（如骨架片中药物需先溶解再扩散）；A为膜控型（微孔控制扩散），C为渗透泵（渗透压驱动），D为扩散控制（囊壁控制扩散），故B正确。

7.关于注射剂的质量要求，错误的是：

A.静脉注射剂应等渗或略高渗

B.混悬型注射剂不得用于静脉注射

C.注射剂的pH值应与血液pH（7.4）完全一致

D.热原检查需符合《中国药典》规定

答案：C

解析：注射剂pH值一般控制在4-9，与血液pH（7.4）相近即可，无需完全一致（如葡萄糖注射液pH3.2-6.5），故C错误。

8.下列关于固体分散体的描述，错误的是：

A.可提高难溶性药物的溶出度

B.共沉淀物中药物以分子状态分散

C.低共熔混合物属于简单低共熔物，药物以微晶形式存在

D.固态溶液中药物与载体形成共价键结合

答案：D

解析：固态溶液中药物以分子状态分散在载体中，形成类似溶液的均相体系，靠范德华力或氢键结合，而非共价键，故D错误。

9.制备软膏剂时，油脂性基质中加入羊毛脂的主要目的是：

A.增加基质的吸水性

B.降低基质的熔点

C.提高药物的释放速率

D.增强基质的防腐性

答案：A

解析：羊毛脂含胆甾醇、异胆甾醇等，具有良好的吸水性，可吸收2倍量的水形成W/O型乳剂，常用于改善油脂性基质（如凡士林）的吸水性，故A正确。

10.下列关于气雾剂的表述，错误的是：

A.抛射剂是气雾剂的动力来源

B.二相气雾剂为溶液型，含气-液两相

C.三相气雾剂包括混悬型（固-液-气）和乳剂型（液-液-气）

D.吸入用气雾剂的雾滴粒径应控制在10μm以上

答案：D

解析：吸入用气雾剂需到达肺部，雾滴粒径应控制在0.5-5μm，10μm以上易沉积在口腔或咽喉，故D错误。

11.影响药物经皮吸收的因素中，属于药物本身性质的是：

A.皮肤的水合作用

B.基质的pH值

C.药物的分子量

D.给药部位的皮肤类型

答案：C

解析：药物分子量（一般1000）、脂溶性（logP=1-3）、解离度等属于药物自身性质；A、B、D为外界或基质因素，故C正确。

12.下列关于片剂压片过程的描述，错误的是：

A.裂片主要因颗粒中细粉过多或黏合剂不足

B.松片可能因