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2025年药学中级职称试题库及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，每题的备选项中只有一个最符合题意）

1.关于药物化学结构与生物活性的关系，下列说法错误的是

A.吩噻嗪类抗精神病药的2位引入吸电子基团（如-Cl）可增强活性

B.青霉素类抗生素的β-内酰胺环是抗菌活性必需基团

C.巴比妥类药物5位取代基碳数超过10时，脂溶性过高易导致惊厥

D.二氢吡啶类钙通道阻滞剂的1,4-二氢吡啶环3、5位酯基不同时，对血管选择性无影响

答案：D

解析：二氢吡啶类钙通道阻滞剂的3、5位酯基不同时（如氨氯地平），可延长作用时间并增强对血管的选择性，因此D选项错误。

2.某片剂在加速试验（40℃±2℃，RH75%±5%）中放置6个月，含量下降5%，溶出度由95%降至80%，根据《中国药典》规定，该片剂的有效期应设定为

A.12个月

B.18个月

C.24个月

D.36个月

答案：B

解析：加速试验中6个月含量下降≤5%、溶出度≥80%（符合限度）时，有效期可按长期试验数据推算。若长期试验6个月数据稳定，通常加速6个月对应有效期18个月，故B正确。

3.患者，男，65岁，诊断为高血压合并2型糖尿病（空腹血糖7.8mmol/L），无肾功能不全，首选的降压药物是

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.氨氯地平

D.依那普利

答案：D

解析：ACEI类（如依那普利）可改善胰岛素抵抗，对糖尿病患者有肾脏保护作用，是高血压合并糖尿病的首选，故D正确。氢氯噻嗪可能升高血糖，美托洛尔可能掩盖低血糖症状，氨氯地平虽可用但非首选。

4.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法正确的是

A.维生素C注射液中加入EDTA-2Na是为了调节pH

B.青霉素G钠粉针剂采用无菌分装是因为水溶液易水解

C.硝酸甘油片采用铝塑泡罩包装主要是为了防潮

D.酯类药物在碱性条件下更稳定

答案：B

解析：青霉素G钠水溶液易发生β-内酰胺环水解，故采用粉针剂无菌分装，B正确。EDTA-2Na是金属离子络合剂，硝酸甘油片需避光，酯类在碱性条件下易水解。

5.《药品生产质量管理规范》（GMP）中，关键人员不包括

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量受权人

D.设备维护主管

答案：D

解析：GMP规定关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人，设备维护主管不属于关键人员，故D错误。

6.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度（C0）约为

A.2μg/mL

B.5μg/mL

C.10μg/mL

D.20μg/mL

答案：A

解析：C0=剂量/Vd=100mg/50L=2mg/L=2μg/mL，故A正确。

7.关于治疗药物监测（TDM）的适用情况，下列不需要监测的是

A.地高辛（治疗窗窄，毒性反应与血药浓度相关）

B.苯妥英钠（具有非线性药动学特征）

C.青霉素（治疗窗宽，毒性低）

D.环孢素（个体差异大，疗效与血药浓度相关）

答案：C

解析：治疗窗宽、毒性低的药物（如青霉素）通常不需要TDM，故C正确。

8.下列关于缓控释制剂的表述，错误的是

A.骨架型缓释片的释药速率主要由骨架材料的溶蚀或药物的扩散控制

B.渗透泵片的释药速率受胃肠道pH影响小

C.缓释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的80%-125%范围内

D.双氯芬酸钠缓释片可以掰开服用以调整剂量

答案：D

解析：缓释制剂若有刻痕可掰开，否则不可，双氯芬酸钠缓释片通常无刻痕，掰开后破坏结构，导致突释，故D错误。

9.患者，女，32岁，因社区获得性肺炎入院，痰培养示肺炎链球菌（对青霉素敏感），首选治疗药物是

A.阿莫西林克拉维酸钾

B.头孢曲松

C.阿奇霉素

D.青霉素G

答案：D

解析：青霉素G对敏感肺炎链球菌仍为首选，故D正确。阿莫西林克拉维酸钾用于产酶菌，头孢曲松为替代选择。

10.关于药物分析中高效液相色谱法（HPLC）的应用，错误的是

A.含量测定时，外标法需用对照品

B.有关物质检查常用主成分自身对照法

C.系统适用性试验要求理论板数不低于5000

D.流动相pH调节通常使用磷酸盐或醋酸盐缓冲液

答案：C

解析：HPLC系统适用性试验中，理论板数要求因色谱柱和analyte而异，一般不低于2000即可，故C错误。

二、多项选择题（共10题，每题2分，每题的备选项中有2个或2个以上正确答案，错选、少选均不得分）