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2025年度检验科工作总结和2026年工作计划

2025年度，检验科在医院领导班子的统筹指导下，紧密围绕“精准检验、高效服务、创新驱动、安全可控”的核心目标，以质量体系优化为基础，以技术能力提升为关键，以临床需求响应为导向，以团队建设与科研转化为支撑，全面完成年度各项工作任务。全年共完成检测标本128.6万例，同比增长12.3%；开展检测项目387项，新增23项；室间质评一次性通过率100%，室内质控失控率0.32%（较2024年下降0.18个百分点）；临床满意度调查得分96.2分，创历史新高；科研立项4项，发表SCI论文5篇，获得实用新型专利2项。现将本年度工作总结及2026年工作计划汇报如下：

一、2025年度工作总结

（一）质量体系持续完善，全流程管理再上新台阶

以ISO15189认可标准为纲领，全年开展内部审核4次、管理评审2次，修订SOP文件38份，新增危急值报告流程、分子检测污染防控等专项规程12项。建立“标本全生命周期管理”模式，从接收、前处理、检测到报告发放实施数字化追踪，标本差错率降至0.012%（2024年为0.025%）。针对2024年反馈的“血培养污染率偏高”问题，联合护理部开展穿刺部位消毒规范培训，全年血培养污染率由3.1%降至1.2%，达到行业先进水平。严格执行设备“三级维护”制度（日常维护、月度巡检、年度校准），完成8台关键设备（如质谱仪、流式细胞仪）的性能验证，设备故障率较2024年下降40%。

（二）技术能力显著提升，临床需求响应更精准

聚焦肿瘤精准诊疗、感染性疾病快速诊断、遗传代谢病筛查三大方向，新增检测项目23项。其中，非小细胞肺癌8基因panel检测（覆盖EGFR、ALK、ROS1等靶点）年检测量达2800例，为临床靶向治疗提供关键依据；微生物基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）鉴定项目完成4600例，细菌鉴定时间从传统培养的48小时缩短至2小时，真菌鉴定阳性率提升35%；新生儿遗传代谢病串联质谱筛查覆盖全院产科，年检测量5200例，确诊苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等病例12例，实现早诊断早干预。针对急诊检验需求，优化心肌标志物、D-二聚体等项目的检测流程，急诊标本平均报告时间（TAT）从45分钟缩短至32分钟，其中肌钙蛋白T的TAT在90%的时段内控制在25分钟以内。

（三）临床协作深度融合，服务效能全面升级

建立“检验-临床”双周联席会制度，全年召开专题会议16次，解决临床问题47项。针对呼吸科提出的“肺炎支原体检测时效性不足”问题，引入快速抗原检测试剂，报告时间从2小时缩短至30分钟，门诊患者等待时间减少60%；与肾内科联合制定“慢性肾病患者肾功能监测方案”，通过动态监测胱抑素C、β2微球蛋白等指标，协助调整治疗方案230例次，患者血肌酐控制达标率提升20%。开展“检验知识进临床”系列培训12场，覆盖医生、护士300余人次，重点讲解检验指标的临床解读、标本采集注意事项，临床对检验结果的理解偏差率下降35%。

（四）团队建设成效显著，人才梯队结构更优化

实施“分层培养+精准赋能”人才战略：针对初级检验师，开展“基础技能强化训练”，每月进行操作考核，全年考核通过率98%；针对中级职称人员，选派8人赴国内顶尖三甲医院进修（涵盖分子诊断、微生物质谱、流式细胞术等方向），回科后开展技术推广，成功落地3项新技术；针对高级职称骨干，鼓励参与学术会议与科研项目，全年发表核心期刊论文10篇，其中2人入选省级检验医学专业委员会委员。完善绩效考核体系，将检测质量、临床满意度、科研贡献纳入考核指标，员工主动参与技术创新的积极性显著提高，全年提出流程优化建议27条，采纳实施19条。

（五）科研创新成果丰硕，转化应用初显成效

以临床问题为导向，立项“基于多组学的脓毒症早期诊断标志物筛选”（省科技厅重点研发计划）、“呼吸道病原体宏基因组测序（mNGS）的临床应用评价”（市卫健委课题）等4项课题，总经费120万元。联合临床科室开展“肿瘤液态活检ctDNA动态监测”研究，入组患者150例，初步发现3个与耐药相关的基因突变位点，相关成果发表于《ClinicalChemistry》（IF=8.3）。自主研发“血常规异常细胞智能识别系统”，利用深度学习算法对血涂片图像进行分析，识别幼稚细胞、异型淋巴细胞的准确率达92%，已在门诊试用3个月，减少人工镜检工作量40%，该系统获国家实用新型专利授权。

二、存在的问题与不足

尽管本年度工作取得显著成绩，但仍存在以下短板：一是部分急诊项目的TAT在高峰时段（如晨间8:00-10:00）仍有波动，心肌标志物平均TAT为42分钟，未达到30分钟的目标；二是分子诊断实验室的产能不足，肿瘤基因检测项目