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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
医学生罕见孤立性浆细胞瘤查房课件
01前言
前言站在示教室的白板前,我望着台下二十余双充满求知欲的眼睛——这是本周的教学查房,主题是“罕见孤立性浆细胞瘤的护理实践”。作为带教老师,我深知这个选题的特殊意义:孤立性浆细胞瘤(SolitaryPlasmacytoma,SP)在浆细胞病中占比不足5%,远低于多发性骨髓瘤(MM)的85%,临床中许多低年资医生甚至从未接触过确诊病例。而它的“罕见性”恰恰成为学习的难点——症状隐匿、易误诊、治疗与护理路径与MM存在显著差异,这些特点都需要我们抽丝剥茧地剖析。
记得三年前我第一次参与SP患者的护理时,患者因“腰背痛3月”就诊,外院曾误诊为腰椎间盘突出,直到PET-CT发现T12椎体单一溶骨性破坏、骨髓穿刺浆细胞占比仅3%、血M蛋白阴性,才最终明确诊断。那次经历让我深刻意识到:对罕见病的认知,不仅是医学知识的积累,更是临床思维的锤炼。今天,我们将通过一例具体病例,从护理视角展开讨论,希望能为大家建立“罕见病不罕见于思考”的临床意识。
02病例介绍
病例介绍我们今天的主角是47岁的张女士,一位初中语文老师。她的就诊过程颇具代表性——2023年8月因“持续性胸背部疼痛2月,加重1周”入院。患者自述疼痛以夜间为甚,起床、翻身时加重,曾在社区医院按“腰肌劳损”治疗(外用膏药、理疗),效果不佳。入院前1周,疼痛放射至左侧季肋部,伴轻度乏力,无发热、骨痛家族史,既往体健。
入院查体:T36.8℃,P82次/分,R18次/分,BP125/78mmHg;神清,慢性病容,心肺无异常;胸背部触诊T11-T12棘突旁压痛(+),叩击痛(+),腰椎活动度受限(前屈45,后伸15),双下肢肌力Ⅴ级,病理征(-)。
关键辅助检查:
病例介绍实验室:血常规(Hb112g/L,余正常);血生化(血钙2.58mmol/L↑,LDH220U/L↑,肾功能正常);血清蛋白电泳未见M蛋白,免疫固定电泳阴性;β2微球蛋白2.8mg/L(正常≤2.5);
影像学:胸椎MRI示T12椎体溶骨性破坏(大小约3cm×2.5cm),周围软组织肿块(1.5cm×1.2cm),未累及脊髓;全身骨扫描仅T12浓聚;PET-CT提示T12高代谢灶(SUVmax8.5),其余部位无异常;
骨髓穿刺:骨髓象显示浆细胞占2%,形态无异常,流式细胞术未检测到克隆性浆细胞;
病理活检(CT引导下T12穿刺):送检组织见大量浆细胞浸润(CD38+、CD138+、κ轻链限制性表达),Ki-67约15%,符合浆细胞瘤。
病例介绍结合2022年WHO诊断标准(单一骨/软组织浆细胞瘤病灶,骨髓浆细胞<10%,无终末器官损害),张女士被确诊为“孤立性骨浆细胞瘤(SPB,T12椎体)”。目前治疗方案:局部放疗(总剂量50Gy,分25次),暂不联合化疗,定期随访血清M蛋白、骨髓及全身影像学。
03护理评估
护理评估面对这样一位罕见病患者,护理评估需要“既全面又精准”。我们从三方面展开:
身体状况评估疼痛是张女士最突出的主诉。采用数字评分法(NRS)评估,静息时疼痛3分,翻身/起床时达6-7分;疼痛性质为“深部钝痛”,无放射至下肢(排除神经压迫)。活动能力方面,患者因疼痛主动减少活动,ADL评分(巴氏指数)75分(需部分帮助)。营养状况:BMI21.3(正常),但近2月体重下降2kg(占比3%),考虑与疼痛影响食欲有关。
心理社会评估入院初期,张女士反复追问:“我是不是得了骨髓瘤?能治好吗?”当得知“孤立性”与“多发性”的区别后,情绪稍缓,但仍存在明显焦虑(SAS评分52分,轻度焦虑)。其丈夫是小学教师,女儿读高中,家庭支持系统良好,但家属对“放疗是否会复发”“是否需要长期用药”等问题存在认知空白。
辅助检查关联性分析血钙轻度升高(2.58mmol/L)需警惕肿瘤溶骨活动;β2微球蛋白轻度升高可能提示肿瘤负荷;MRI显示的软组织肿块虽小,但需动态观察是否侵犯周围组织;骨髓检查阴性是与MM鉴别的关键,也提示当前无需全身化疗。这些指标为护理重点(如疼痛管理、高钙血症监测)提供了依据。
04护理诊断
护理诊断1基于评估结果,我们梳理出以下5项主要护理诊断,均以NANDA-I(2021)为参考:2急性疼痛(AcutePain):与T12椎体肿瘤浸润、骨破坏有关(依据:NRS评分3-7分,疼痛与体位变化相关);3躯体活动障碍(ImpairedPhysicalMobility):与疼痛、骨结构稳定性下降有关(依据:腰椎活动度受限,ADL评分75分);4焦虑(Anxiety):与疾病诊断的不确定性、对放疗效果的担忧有关(依据
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