先天性心室肥厚的护理个案.docxVIP

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先天性心室肥厚的护理个案

一、案例背景与评估

(一)患者基本资料

患者李某,男性,12岁,因“活动后胸闷、气促3年,加重1周”于2025年6月10日入院。患者系足月顺产,出生时无窒息史,生长发育较同龄儿童稍迟缓。父母非近亲结婚,家族中无类似心脏病史。入院时神志清楚,精神状态欠佳,营养中等,自动体位。

(二)主诉与现病史

患者3年前无明显诱因出现活动后胸闷、气促,休息后可缓解,当时未引起家长重视。近1年来症状发作频率逐渐增加,活动耐力较同龄儿童明显下降,不能参与体育课剧烈运动。1周前患者因上呼吸道感染后,胸闷、气促症状加重,休息时亦感胸闷,伴夜间阵发性呼吸困难,偶有咳嗽,无咳痰、咯血。为求进一步诊治,遂来我院就诊,门诊以“先天性心脏病心室肥厚”收入心内科。

(三)既往史与个人史

既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,无手术、外伤史,无药物过敏史。按国家计划免疫接种疫苗。个人史:无特殊不良生活习惯,学习成绩中等,性格偏内向。

(四)体格检查

体温36.8℃,脉搏92次/分,呼吸22次/分,血压125/85mmHg,体重32kg,身高145-。神志清楚,精神萎靡,口唇无发绀。颈静脉无怒张,肝颈静脉回流征阴性。胸廓对称,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心前区无隆起,心尖搏动位于左侧第5肋间锁骨中线外1.5-,搏动范围约2.5-×2.5-,心尖部可触及收缩期震颤。心率92次/分,律齐,心音有力,心尖部可闻及Ⅲ/6级收缩期吹风样杂音,向腋下传导。腹平软,肝脾未触及肿大,移动性浊音阴性。双下肢无水肿,神经系统检查未见异常。

(五)辅助检查

1.心电图(2025年6月10日):窦性心律,心率90次/分,左心室肥厚伴劳损(RV5=3.5mV,RV5+SV1=5.2mV,ST-T段V4-V6水平下移0.1-0.2mV,T波倒置)。

2.心脏超声(2025年6月10日):左心室舒张末期内径52mm,收缩末期内径35mm,左心室射血分数(LVEF)58%;室间隔厚度18mm(正常范围6-12mm),左心室后壁厚度15mm(正常范围6-12mm),呈非对称性肥厚,以室间隔基底段为主;左心室流出道内径20mm,流速增快,峰值流速3.2m/s,跨瓣压差41mmHg;二尖瓣前叶收缩期前向运动(SAM征)阳性;各瓣膜形态、结构未见明显异常,心包腔未见液性暗区。提示:先天性肥厚型心肌病(梗阻性)。

3.胸部X线片(2025年6月10日):心影增大,心胸比0.55(正常<0.5),左心室段延长,心尖圆钝上翘,肺野清晰,未见肺淤血征象。

4.血常规(2025年6月10日):白细胞计数6.8×10?/L,中性粒细胞比例62%,淋巴细胞比例35%,血红蛋白130g/L,血小板计数220×10?/L,各项指标均在正常范围。

5.血生化检查(2025年6月10日):谷丙转氨酶25U/L,谷草转氨酶22U/L,肌酐55μmol/L,尿素氮4.2mmol/L,钾3.8mmol/L,钠1xmmol/L,氯102mmol/L,血糖5.1mmol/L,心肌酶谱:肌酸激酶(CK)80U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)15U/L,乳酸脱氢酶(LDH)180U/L,均正常。

6.动脉血气分析(2025年6月10日,吸氧前):pH7.38,PaO?92mmHg,PaCO?38mmHg,BE-1mmol/L,提示氧合及酸碱平衡正常。

(六)护理评估

1.生理功能评估:患者存在活动后胸闷、气促,休息时亦有症状,活动耐力显著下降;心尖部可闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,心脏超声提示左心室肥厚、左心室流出道梗阻。目前生命体征相对稳定,但心率偏快,血压稍高。

2.心理状态评估:患者因长期患病,活动受限,不能像同龄儿童一样正常玩耍和学习,性格偏内向,存在焦虑、自卑情绪。家长对疾病认知不足,担心治疗效果及预后,表现出紧张和担忧。

3.社会支持评估:患者家庭经济条件中等,父母对其照顾周到,但缺乏疾病相关知识和护理经验。学校老师和同学对其情况了解较少,社会支持系统有待加强。

二、护理计划与目标

(一)护理目标

1.短期目标(入院1周内):患者胸闷、气促症状缓解,活动耐力有所提高;生命体征维持在正常范围;患者及家长焦虑情绪减轻,对疾病有初步了解;未发生心力衰竭、心律失常等并发症。

2.长期目标(住院期间至出院后):患者心功能改善,活动耐力明显提高,能耐受日常活动;患者及家长掌握疾病相关知识和自我护理技能;建立良好的心理状态,积极配合治疗和护理;出院后定期随访,病情稳定,无严重并发症发生。

(二)护理问题与护理计划

1.气体交换受损与左心室肥厚导致左心功能不全有关。

护理计划:密切观察患者呼吸频率、节律及呼吸困难程度;给予半卧位休息,减少回心血量;根据病情给予吸氧,维持血氧饱和度在95%以

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