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2025年高危药品风险管理规范培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.依据2025年版《医疗机构高危药品风险管理规范》，以下哪类药品不属于高危药品核心范畴？

A.10%氯化钾注射液

B.维库溴铵注射液（肌肉松弛剂）

C.0.9%氯化钠注射液

D.胰岛素（皮下注射用高浓度制剂）

2.高危药品“双标识”管理中，除文字警示外，推荐使用的标准警示色是？

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

3.某科室需临时存放超出常规基数的高危药品（如抢救用去甲肾上腺素），应执行的审批流程是？

A.护士组长口头同意即可

B.经药剂科备案并记录

C.科室主任直接批准

D.无需特殊流程

4.关于高危药品效期管理，正确的做法是？

A.近效期药品（距失效≤3个月）优先调剂使用

B.效期标注模糊的药品经核对后可继续使用

C.不同批次药品混合存放以提高空间利用率

D.电子系统与实物效期无需每日核对

5.静脉用高危药品配置时，需在输液袋/瓶显著位置标注的关键信息不包括？

A.配置时间

B.配置者签名

C.患者床号

D.药品稀释浓度

6.2025年规范新增的“智能预警系统”需覆盖的关键环节是？

A.患者姓名输入

B.药品剂量与体重/体表面积匹配计算

C.护士排班信息

D.药品采购订单生成

7.儿童患者使用高危药品时，重点核查内容不包括？

A.按年龄计算的剂量是否符合指南

B.药品是否需稀释及稀释溶剂类型

C.患儿家长的用药知情同意

D.药品生产企业资质

8.急诊科抢救车内高危药品的管理要求是？

A.与普通药品混放但分区标识

B.每周全面清点1次并记录

C.开启后未用完的药品可保留24小时

D.无需单独建立高危药品清点本

9.以下哪项不符合高危药品储存环境要求？

A.冷藏类高危药品（如部分生物制剂）存放于2-8℃专用冰箱

B.高浓度电解质与普通电解质分柜存放

C.易受光线影响的高危药品使用避光袋覆盖

D.所有高危药品均存放于开放式药架便于取用

10.护理人员执行高危药品输注时，需持续监测的指标不包括？

A.患者生命体征（如心率、血压）

B.输液泵参数（如流速、总量）

C.穿刺部位有无外渗

D.患者当日饮食情况

11.药学部门对高危药品的动态评估周期应为？

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

12.发生高危药品使用错误但未造成患者伤害（需上报的“预警事件”），应在多长时间内完成内部报告？

A.1小时

B.6小时

C.24小时

D.72小时

13.新生儿重症监护室（NICU）使用高危药品时，最关键的安全措施是？

A.使用微量泵精确控制输注速度

B.由高年资护士单独执行

C.药品无需稀释直接使用

D.仅使用口服剂型避免注射风险

14.以下哪类高危药品需严格执行“双人双签”核对？

A.外用消毒酒精

B.皮下注射用普通胰岛素（100U/ml）

C.静脉用胺碘酮注射液

D.雾化吸入用布地奈德混悬液

15.2025年规范强调的“高危药品分级管理”中，A级高危药品的管理要求是？

A.无需专用标识，与B级药品同区存放

B.每日清点，使用时需双人核对并记录

C.每周清点，单人核对即可

D.仅在急救时使用，平时上锁保管

16.关于高危药品信息化管理，错误的做法是？

A.电子处方系统对高危药品剂量设置上下限提醒

B.输液标签自动生成“高危药品”警示标识

C.药库管理系统仅记录药品名称，不记录批次

D.护士执行时通过扫码核对患者、药品、剂量

17.门诊药房发放高危药品时，需额外提供的患者教育内容是？

A.药品价格

B.储存方法（如是否需要冷藏）

C.生产企业联系方式

D.同类药品的性价比对比

18.中药注射剂被纳入高危药品管理的主要依据是？

A.市场价格较高

B.临床使用频率高

C.过敏反应及不良反应风险大

D.医生处方习惯

19.手术室使用肌松类高危药品（如罗库溴铵）时，必须同步监测的指标是？

A.患者意识状态

B.神经肌肉传导功能（肌松监测仪）

C.手术切口出血量

D.麻醉机参数（如潮气量）

20.高危药品“红牌预警清单”的更新依据不包括？

A.国家药品不良反应监测中心发布的警示信