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2025年医药商品购销员(药品购销员)题库+参考答案
一、单项选择题(每题2分,共30题)
1.依据《药品管理法》,以下不属于假药的是()
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以非药品冒充药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
答案:C
2.冷藏药品在运输过程中,车载冷藏箱的温度应控制在()
A.0-2℃
B.2-8℃
C.8-15℃
D.15-25℃
答案:B
3.非处方药的标识颜色为()
A.红底白字(甲类)、绿底白字(乙类)
B.绿底白字(甲类)、红底白字(乙类)
C.蓝底白字(甲类)、黄底白字(乙类)
D.黄底白字(甲类)、蓝底白字(乙类)
答案:A
4.药品有效期标注为“有效期至2026年03月”,则该药品可使用至()
A.2026年3月1日
B.2026年3月31日
C.2026年4月1日
D.2026年2月28日
答案:B
5.关于首营企业审核,不需要查验的资料是()
A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.营业执照
C.药品上市许可持有人资质证明文件
D.企业法定代表人身份证原件
答案:D
6.拆零销售药品时,包装袋上不需要注明的信息是()
A.药品通用名称
B.规格
C.用法用量
D.生产企业联系方式
答案:D
7.以下属于特殊管理药品的是()
A.感冒灵颗粒
B.胰岛素注射液
C.地西泮片
D.维生素C片
答案:C
8.药品储存时,易串味药品应存放于()
A.阴凉库
B.专用仓库
C.冷藏库
D.普通库
答案:B
9.药品验收时,同一批号的药品至少抽取()件进行检查
A.1
B.2
C.3
D.4
答案:A
10.药品广告中允许出现的内容是()
A.“疗效最佳,无效退款”
B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C.“国家认证,100%治愈”
D.“仅限本周末促销,买二送一”
答案:B
11.中药饮片验收时,不需要检查的项目是()
A.包装标识
B.外观性状
C.重金属含量
D.炮制规格
答案:C(注:重金属含量为法定检验项目,非验收常规检查项)
12.药品退货记录应保存至少()年
A.1
B.2
C.3
D.5
答案:D
13.以下不属于药品不良反应的是()
A.正常用法用量下出现的有害反应
B.超剂量使用导致的毒性反应
C.合格药品引起的反应
D.用药后出现的过敏反应
答案:B
14.药品陈列时,外用药与内服药的间距应不小于()
A.5cm
B.10cm
C.15cm
D.20cm
答案:A
15.关于近效期药品的界定,一般指剩余有效期不足()个月的药品
A.3
B.6
C.9
D.12
答案:B
16.处方药销售时,必须()
A.核对患者身份证
B.凭医师处方销售
C.赠送小礼品
D.标注“运动员慎用”
答案:B
17.生物制品储存的关键条件是()
A.避光
B.防潮
C.低温
D.防虫
答案:C
18.药品采购合同中必须明确的内容不包括()
A.药品名称、规格、数量
B.运输方式及责任
C.供应商员工培训要求
D.质量条款
答案:C
19.以下属于假药的是()
A.未标明生产批号的药品
B.擅自添加防腐剂的药品
C.所标明的适应症超出规定范围的药品
D.直接接触药品的包装材料未经批准的药品
答案:C
20.药品验收记录应包括的内容不包括()
A.验收日期
B.验收人员签名
C.供应商联系人电话
D.药品批准文号
答案:C
21.非处方药的遴选原则不包括()
A.应用安全
B.疗效确切
C.价格低廉
D.使用方便
答案:C
22.药品储存时,垛间距应不小于()
A.5cm
B.10cm
C.20cm
D.30cm
答案:A
23.以下需要双人双锁管理的药品是()
A.第一类精神药品
B.抗生素类药品
C.血液制品
D.中药注射剂
答案:A
24.药品销售记录应保存至药品有效期后()年
A.1
B.2
C.3
D.5
答案:A
25.关于药品拆零工具,正确的做法是()
A.使用普通剪刀拆封
B.拆零前对工具进行清洁消毒
C.与食品拆零工具共用
D.拆零后不做记录
答案:B
26.以下属于劣药的是()
A.药品所含成分名称与国家药品标准不符
B.被污染的药品
C.未注明有效期的药品
D.所标明的功能主治超出规定范围的药品
答案:C
27.药品批发企业向零售企业销售药品时,应提供()
A.药品广告批件
B.随货同行单
C.企业员工健康证明
D.药品研发报告
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