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一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
2025成人原发性胆汁性胆管炎进展期治疗策略课件
01前言
前言站在2025年的临床视角回望,原发性胆汁性胆管炎(PrimaryBiliaryCholangitis,PBC)的诊疗已从“小众罕见病”逐渐走进更多医护人员的视野。作为一种以肝内小胆管非化脓性炎症为特征的自身免疫性肝病,PBC好发于35-70岁女性(男女比例约1:9),我国流行病学调查显示,其患病率已从2010年的1.9/10万升至2023年的4.5/10万,且约30%患者确诊时已处于进展期。所谓“进展期”,通常指患者出现门脉高压、肝功能失代偿(如腹水、食管胃底静脉曲张)或肝外并发症(如骨质疏松、脂溶性维生素缺乏),此时疾病自然病程加速,5年生存率不足60%。
前言作为临床护理工作者,我深刻体会到:进展期PBC的治疗绝非单一药物所能应对——从熊去氧胆酸(UDCA)的规范使用到奥贝胆酸(OCA)等新药的联合方案,从营养支持到并发症管理,从患者心理疏导到长期随访指导,每一个环节都需要医护、患者、家属的紧密协作。今天,我将结合一例典型进展期PBC患者的全程照护经验,与大家分享我们的思考与实践。
02病例介绍
病例介绍2024年10月,我科收治了58岁的张女士。初见时,她扶着家属的胳膊缓缓走进病房,眉头紧蹙,右手不时搔抓双侧小腿——那片皮肤早已被抓得泛红,还零星分布着血痂。
主诉:乏力、皮肤瘙痒1年余,尿黄、眼黄伴腹胀2个月。
现病史:1年前无诱因出现乏力,白天稍活动即感疲惫,夜间因皮肤瘙痒(以四肢伸侧、背部为主)频繁失眠;外院查抗线粒体抗体(AMA)M2亚型阳性,ALP(碱性磷酸酶)420U/L(正常35-100),诊断“PBC”,予UDCA13mg/kg/d口服,症状无明显缓解。2个月前出现尿色深如浓茶,巩膜及皮肤黄染,腹胀渐加重,伴食欲减退(每日进食量约平时1/3)、双下肢轻度水肿。
既往史:否认肝炎、高血压、糖尿病史;无饮酒、服药史(除UDCA);月经10年前已绝经。
病例介绍查体:T36.5℃,P88次/分,R18次/分,BP120/75mmHg;慢性病容,皮肤巩膜重度黄染,可见肝掌,无蜘蛛痣;双下肢皮肤抓痕伴色素沉着,无皮疹;腹膨隆,移动性浊音(+),肝肋下3cm、质硬,脾肋下2cm;双下肢凹陷性水肿(+)。
辅助检查:
肝功能:总胆红素(TBil)182μmol/L(正常3.4-17.1),直接胆红素(DBil)128μmol/L,ALT89U/L,AST102U/L,ALP580U/L,γ-GT620U/L;
血常规:Hb98g/L(正常115-150),PLT85×10?/L;
腹部超声:肝硬化,脾大(长径13cm),腹腔积液(最深约6cm);
病例介绍骨密度:腰椎T值-2.8(骨质疏松);
胃镜:食管下段静脉曲张(中度,红色征阳性)。
结合病史、抗体及影像学,张女士被明确诊断为“PBC进展期(肝硬化失代偿期,Child-PughB级7分)”。她的治疗与护理,正式拉开了序幕。
03护理评估
护理评估面对张女士这样的进展期患者,护理评估必须“多维度、动态化”。我们团队在入院24小时内完成了系统评估,并在后续治疗中持续更新。
健康史评估通过与患者及家属沟通,我们梳理出关键线索:
症状演变:瘙痒从“夜间偶发”到“昼夜持续”,提示胆汁淤积加重;乏力进行性加重,与肝功能减退、营养吸收障碍相关;腹胀、尿黄则是腹水、高胆红素血症的表现。
治疗依从性:患者严格按医嘱服用UDCA,但疗效不佳(ALP未降至正常1.67倍以下),符合“UDCA应答不佳”标准(2023年EASL指南),需考虑加用OCA或其他二线药物。
危险因素:绝经后女性(雌激素水平下降可能影响免疫调节)、无肝毒性物质接触史,排除其他肝病可能。
身体状况评估除了常规生命体征,我们重点关注:
皮肤黏膜:黄染程度(经皮测疸仪显示前额15mg/dl)、抓痕深度(部分达真皮层)、有无新发瘀斑(PLT降低提示凝血功能异常);
腹部体征:腹围(入院时92cm)、肠鸣音(3次/分,提示肠动力减弱)、肝脾大小及质地(肝大、质硬符合肝硬化表现);
营养状态:体重52kg(身高160cm,BMI20.3),但近期3个月体重下降4kg(占原体重7%),提示重度营养风险;
活动耐力:平路行走50米即感乏力,需坐下休息,日常生活能力(ADL)评分65分(轻度依赖)。
心理社会评估访谈中,张女士反复说:“我怎么会得这个病?吃了药怎么越来越重?”言语间充满焦虑。其丈夫因需照顾她已暂停工作,经济压力大;女儿在外地上班,只能周末探望。我们通过焦虑自评量表(SAS)测评,得分
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