气体动理论基础课件.pptVIP

*二.能量均分定理理想氣體的分子的平均平動動能在平衡態下，分子的熱運動碰撞的結果，使得沒有那一個自由度上的能量分配比其他自由度上的能量更佔優勢。氣體處於平衡態時，分子的任何一個自由度的平均動能都相等，均為，這就是能量按自由度均分定理。*能量均分定理不僅適用於氣體，也適用於液體和固體，甚至適用於任何具有統計規律的系統。剛性分子熱運動的平均動能為*三.理想氣體內能物體中所有分子的熱運動動能與分子勢能的總和，稱為物體的內能。內能是狀態函數Ｅ(V、T)對於理想氣體，分子間勢能可忽略不計，理想氣體的內能僅為熱運動能量之總和,是溫度的單值函數.Ｅ(T)剛性理想氣體的內能＝分子熱運動動能之總和*剛性分子理想氣體的內能為所有分子的平均動能之總和溫度改變，內能改變量為*例就品質而言，空氣是由76%的N2，23%的O2和1%的Ar三種氣體組成，它們的分子量分別為28、32、40。空氣的摩爾品質為28.9?10-3kg，試計算1mol空氣在標準狀態下的內能。解：在空氣中N2品質摩爾數O2品質摩爾數*Ar品質摩爾數1mol空氣在標準狀態下的內能*§3.4麥克斯韋分子速率分佈定律任何一個分子，速度大小和方向都是偶然的，不可預知。但在平衡態下,大量氣體分子的速度分佈將具有穩定的規律—麥克斯韋速度分佈律。只考慮速度大小的分佈—麥克斯韋速率分佈律。一.速率分佈函數0℃時,氧氣分子速率分佈的粗略情況100m/s1以下1~22~33~44~55~66~77~88~99以上%1.48.116.521.420.615.19.24.82.00.9把速率分成若干相等區間?～?+△?在平衡態下，氣體分佈在各區間內的分子數△N*各區間的分子數△N占氣體分子總數N的百分比其值與?及△?有關消除△?的影響後只與?有關0?~?+△??分子的速率分佈函數0?~?+d??f(?)d?*1.速率分佈函數的物理意義表示分佈在速率?附近單位速率區間內的分子數占總分子數的百分比對於一個分子來說，f(?)就是分子處於速率?附近單位速率區間的概率。2.f(?)的性質分佈函數的歸一化條件*二.麥克斯韋速率分佈規律1859年麥克斯韋導出了理想氣體在無外場的平衡態(T)下，分子速率分佈函數為：m—氣體分子的品質麥克斯韋速率分佈律麥氏速率分佈曲線f(?)???+d?T，m一定小方塊面積為總面積為歸一化條件*測定分子速率分佈的實驗裝置ABPG?P/?分子源圓筒真空室SG是彎曲玻璃板，沉積射到它上面的各種速率的分子。圓筒不轉動時，分子束中的分子都射在G板的P處。圓筒轉動，分子束的速率不同的分子將射在不同位置.*三.分子速率的三個統計值1.最概然速率?p速率分佈函數f(?)極大值對應的速率?p稱為最概然速率f(?)0?pT，m一定?在單位速率區間內,處在最概然速率?p附近的分子數占總分子數的百分比最大。***氣體動理論基礎*研究熱現象的微觀實質，根據物質的分子結構建立起各宏觀量與微觀量之間的關係。*§3.1平衡態溫度理想氣體狀態方程一.平衡態1.熱力學系統：大量微觀粒子(分子、原子等)組成的宏觀物體。外界:研究對象以外的物體稱為系統的外界外界系統外界系統分類(1)孤立系統：與外界無能量和物質交換(2)封閉系統：與外界有能量但無物質交換(3)開放系統：與外界有能量和物質交換*2.熱平衡態在不受外界影響的條件下，系統的宏觀性質不隨時間變化的狀態。熱力學系統又可系統分類為：平衡態系統和非平衡態系統平衡條件：(1)系統與外界在宏觀上無能量和物質的交換；(2)系統的宏觀性質不隨時間變化。非平衡態:不具備兩個平衡條件之一的系統。說明：平衡態是一種熱動平衡平衡態是一種理想狀態*3.熱力學系統的描述宏觀量:平衡態下用來描述系統宏觀屬性的物理量。描述系統熱平衡態的相互獨立的一組宏觀量,叫系統的狀態參量。如：氣體的p、V、T一組態參量一個平衡態描述對