技术评审-TR6检查表（规格）.xlsVIP

检查表

说明

封面

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签名

检查人：部门：日期：

1?????????目的

2?????????适用范围

列出本文档中所使用的术语和缩略语。可引用已有的数据字典，如没有则需要在此列出。例如：参见《数据字典.doc》

术语——列出在本流程中用到的关键词和专用词，并给出其含义；

缩略语——应列出在本流程中用到的所有缩略语，并给出中英文全称；另外在正文中缩略语首次出现处也要给出其中英文全称。

3?????????定义

4?????????评审要素设置说明

日期

版本号

描述

作者

yyyy-mm-dd

初稿完成

批准发布

×××

修改×××

……

……

…..

文件的版本号由“V×.×”组成，其中：

a）?小数点前面的×为主版本号，取值范围为“0～9”。文件进行重大修订时主版本号递增1；

b）?小数点后面的×为次版本号，取值为“0～9，a～z”。文件每修改一次时次版本号递增1；主版本号发生改变时，次版本号重新置0；

c）?未批准发布的文件版本号为V0.×版，批准发布时为V1.0版。当主版本号发生改变时，前面只有次版本号不同的修订记录可以删除。

活动编号（ID）：

（仅供内部使用）

文件编号：

KDC-

版本号：

V0.1

实施日期：

保密等级：

□秘密□机密□绝密

编制：

审核：

会签：

批准：

评审要素

评审操作指导

类别

备注

A

关联：

交付件：NA

Sub-TR：NA

序号

修订记录

5总结

编写本文档的主要目的，也可指出与本文档相对应活动应达到的目的。

列出有哪些角色、部门、岗位、人员在什么情况下使用本文档。也可鉴别并简单地列出该文档不适用的领域。

检查结果

产品名称

产品型号/版本

总页数

XXXX

共XXX页

流程:□阶段流程-概念阶段或□支撑流程-EC变更

注:a)选定流程阶段栏中的选项方框后，选择插入—符号—几何图形符■覆盖□，并在其后写清子流程。

b)选定文档信息“保密等级”栏中的选项方框后，选择插入—符号—几何图形符■覆盖□

XXX产品技术评审-TR6检查表（规格）

类别栏表明该要素项的重要性，从大到小依次为A（K）、A、B。

在评审表模板中，备注栏给出的是关联关系，指引检查者查找证据，在具体检查时，检查者的检查意见填写在备注栏。

对于要素表中没有满足的项目，要记录存在的问题，给出改进计划，组织对问题和改进计划的评审，并进行风险评估，给出规避措施。所有这些均应体现在TR评审报告中。

规格

1、产品的全部规格是否实现？相关联的产品包需求和设计需求是否得到验证？

原则上，到TR5时全部规格（也包括可服务性、可测试性、可制造性等）都必须实现，产品包需求和设计需求必须得到验证，只有依赖于Beta测试和用户验证的规格才到TR6进行验证。

规格的调整只有通过EC/PCR确认后才有效。

A(K)

活动：《需求跟踪表》或相关需求跟踪工具

2、存在的致命问题和严重问题的是否解决？

提交评审的版本不允许存在致命问题，所有存在的严重问题必须有经过相关部门（譬如客户服务部、制造部门）评审通过的解决方案或规避措施。

特别地，遗留的器件失效的重要问题是否都有失效分析结论。

Sub-TR：制造系统验证报告

交付件：NA

活动：NA

3、批量生产的一致性测试中环境实验是否通过?

环境实验必须通过，判定的依据为环境实验报告的结论。环境测试的项目由产品规格说明书定义。如未通过，请将不合格部分在备注中列出。具体评审细则可参见附录：《EMC、安规、环境可靠性鉴定标准》

Sub-TR：SVT测试报告

4、批量生产的一致性测试中安规检视/测试是否通过?

必须通过，判定的依据为该实验报告的结论。如未通过，请将不合格部分在备注中列出。具体评审细则可参见附录：《EMC、安规、环境可靠性鉴定标准》

5、批量生产的一致性测试中防护测试是否通过?

6.批量生产的一致性测试中热测试是否通过?

必须通过，判定的依据为该实验报告的结论。如未通过，请将不合格部分在备注中列出。具体评审细则可参见