2025年中药饮片自查报告范文
为全面落实《药品管理法》《中药饮片生产质量管理规范》(GMP)等法规要求,切实保障中药饮片质量安全,我司于2025年3月至6月组织质量、生产、采购、仓储等部门成立专项自查小组,围绕中药饮片全生命周期管理开展系统性自查。自查范围覆盖原药材采购、生产炮制、质量检验、储存运输及追溯管理等关键环节,采用文件核查、现场检查、数据比对、人员访谈等方式,结合2023-2024年监管部门飞检反馈问题整改情况“回头看”,形成本自查报告。
一、企业基本情况概述(非标题,自然过渡)
我司成立于2010年,持有《药品生产许可证》(,核准生产范围为中药饮片(净制、切
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