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2025年中药饮片自查报告

XX中药饮片有限公司严格依据《药品管理法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称GMP）及《中药饮片生产质量管理规范》等法规要求，结合企业年度质量目标，于2025年9月至10月组织质量、生产、物料、检验等部门开展全流程自查工作。本次自查覆盖质量管理体系运行、物料管理、生产过程控制、检验检测、储存运输等关键环节，累计查阅记录2300余份，现场检查工序42个，访谈岗位人员68人次，现将自查情况总结如下：

一、企业基本情况与质量管理体系运行

企业持有XX省药监局核发《药品生产许可证》（编号：XXXX），生产范围涵盖根茎类、花叶类、果实种子类等12大类268